Smilaciu oder Pariglin. 1039 



Gobley hat dieselbe auch aus dem weingeistigeu Extract der Vanilleschoten 

 selbst dargestellt, indem er dasselbe mit Wasser bis zur Syrupsconsistenz ver- 

 setzte, dann mit Aether ausschüttelte, den Verdunstungsrückstand der ätherischen 

 Lösung mit kochendem Wasser behandelte und den heisseu wässrigen Auszug 

 verdampfte. Die alsdann anschiessende Vanillasäure (Goblcy's Vanillin) wurde 

 durch Umkrystallisiren und Behandeln mit Thierkohle gereinigt. 



Die Vanillasäure krystallisirt in farblosen langen harten vierseitigen Säulchen 

 von starkem Vanillcgenich und heisscm Geschmack, schmilzt nach Gobley bei 

 76", nach Vee bei 78°, nach Stokkebye bei 82" und sublimirt nach Ersterem 

 schon bei 150°, nach Letzterem erst oberhalb 240°. Sie;löst sich in 198 Th. 

 kaltem, aber schon in 11 Th. kochendem Wasser und bei 15° in 5,6 Th. Wein- 

 geist von 0,823 specif. Gew. und in 6,3 Th. Aether (Stokkebye). Auch von 

 wässrigen und kohlensauren Alkalien wird sie gelöst und mit gelber Farbe von 

 conc. Schwefelsäure (Gobley). In der schwach sauer reagirenden wässrigen 

 Lösung bewirkt Eisenchlorid eine dunkelviolette Färbung, Bleiessig einen gelb- 

 lich weissen Niederschlag. Conc. Salpetersäure verwandelt in Oxalsäure (Stok- 

 kebye). — Für die Zusammensetzung gab Gobley die Formel C^oH^O'», 

 Stokkebye die beträchtlich abweichende O^^H^^O^o. 



Farn. Smilaceae. 



Indifferente Steife: Smilacin oder Pariglin, Convallariu und 

 Couvallamarin. Paridin und Paristyphnin. Asparagin (s. Pa- 



piKonaceae). 



Slllilaein oder Pariglin. — Literat.: Pallotta, Schweigger's Journ. 

 Chera. Phys. XLIV. 147. — Thubeuf, Journ. Pharm. (2) XVIIL 734; 

 XX. 162. 679. — Batka, Ann. Chem. Pharm. XL 313. — Poggiale, 

 Journ. Pharm. (2) XX. 553. — Petersen, Ann. Chem. Pharm. XV. 74; 

 XVIL 166. — Delffs und 0. Gmelin, ebendas. OX. 174. — Walz, 

 N. Jahrb. Pharm. XII. 155. — Lamatsch, N. Repertor. Pharm. VL 229. 



Wurde ]S24 von Pallotta Inder von verschiedenen mittel- Entdeckung u. 



ri • 1 r^ -n Vorkommen. 



und südamerikanischen Smilax- Arten stammenden barsapariU- 

 wurzel aufgefunden und von ihm „Pariglin", dann von Folchi 

 „Smilacin" genannt. Die aus der nämlichen Wurzel später 

 von Thubeuf als „Salseparin", von Batha als „Parillin- 

 säure" dargestellten Substanzen wurden 1835 von Poggiale als 

 identisch damit erkannt. Dagegen bleibt es zweifelhaft, ob der von Reinsch 

 (Jahrb. Pharm. VIII. 41. 291; IX. 109) aus der sogen. Chinawurzel, den Neben- 

 wurzelkuollen der ostasiatischen Smilax china L., erhaltene und als ,,Smil achin" Smilachin. 

 bezeichnete Körper gleichfalls damit übereinkommt. 



Jedenfalls verschieden vom Smilacin ist Garden' s (Lond. med. Gaz. XX. 

 809; auch Repert. Pharm. LXVI. 268) aus der ostindischen Sarsaparilla — von 

 Hemidesmits indicus R. Br. stammend, aber fälschlich früher von Smilax aspera 

 abgeleitet — dargestellte Smilaspersäure. Diese bildet farblose Krystalle von smiiaspersäure. 

 schwachem Geruch, ekelhaft stechendem Geschmack und schwach saurer Reaction, 



