Parellsäure. Erythrinsäure oder Erytbriu. 



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Weingeist und Aether wird es nur wenig mit röthlicher, durch Alkalien in 

 Blau übergehender Farbe gelöst. 



Parellsäure. CH'^O^ — Findet sich nach Schunck (Ann. Chem. 

 Pharm. UV. 257. 274) neben Lecanorsäure in der Lecanora Parella Ach. Zur 

 Darstellung behandelt man das durch Verdunsten des im Verdrängungsapparat 

 bereiteten ätherischen Auszugs der Flechte erhaltene, durch Waschen mit kaltem 

 Aether und Auskochen mit Wasser gereinigte Krystallgemenge der beiden 

 Säuren mit Barytwasser, wodurch löslicher lecanorsaurer und unlöslicher parell- 

 saurer Baryt gebildet wird. Letzterer Avird dann durch Salzsäure zerlegt und 

 die abgeschiedene und mit Wasser gcnvaschene Säure aus Weingeist krystallisirt. 



Die Parellsäure krystallisirt ans kochend gesättigter weingeistiger Lösung 

 beim Erkalten und raschen Verdunsten in Nadeln mit V2 Molec. Krystallwasser^ 

 während aus verdünntereu weiugeistigeu Lösungen bei laugsamem Verdunsten 

 kleine kurze glänzende regelmässige Krystalle mit etwas grösserem Wasserge- 

 halt (2 Molec. ■?) auschiessen, die bei 100" undurchsichtig werden. Sie löst 

 sich sehr schwer in kaltem Wasser, reichlicher in kochender Essigsäure als in 

 heisseni Wasser, gut in Weingeist, aus dem sie durch Wasser als Gallerte gefällt 

 wird, und in Aether. In wässrigem Kali schwillt sie gallertartig auf und löst 

 sich nuv allmälig; schwieriger noch wird sie von wässrigem Ammoniak gelöst, 

 das sie beim Verdunsten ammoniakfrei hinterlässt. 



Beim Erhitzen im Röhrchen liefert die Parellsäure öliges , krystallinisch 

 erstarrendes Destillat. Beim Kochen mit Wasser zersetzt sie sich langsam unter 

 Bildung einer gelben amorphen bitteren Substanz. Wässrige Alkalien und 

 alkalische Erden zersetzen sie beim Kochen rascher in noch genauer festzu- 

 stellender Weise. Die ammoniakalische Lösung färbt sich an der Luft braun. 

 Beim Erhitzen mit Salpetersäure entsteht Oxalsäure. (Schunck.) 



Erythrinsäure oder Erythriu. G^^H^-O'". — Literat.: Heeren, 



Schweigg. Journ. LIX. 313. — Kane, Ann. Chem. Pharm. XXXIX. 31. 



— Schunck, ebendas. LXL 64. — Stenhouse, ebendas. LXVllI. 72. 



— Strecker, ebendas. LXVIII. 111. — Lamparter, ebendas. OXXXIV. 

 243. - 0. Hesse, ebendas. OXXXIX. 22. — 



Dieser zuerst von Heeren dargestellte Flechtenstoff findet 

 sich in den vollständiger entwickelten Formen (die weniger ent- 

 wickelten enthalten Betaerythrin) der Valparaisoflechte, Roccella 

 fuciformis Ach., vielleicht auch in einigen Lecanora- Arten, — Zur 

 Darstellung bedient man sich am besten des von Stenhouse 

 zur Gewinnung der Lecanorsäure (s. diese) in Anwendung ge- 

 brachten "Verfahrens (das Hesse dahin zu moditiciren empfiehlt, 

 dass zur Fällung des Kalkmilch- Auszuges nicht Salzsäure, son- 

 dern Kohlensäure benutzt wird), welches etw^a 12 7o "^o^^ Gr®' 

 wicht der Flechte an roher gallertartiger Säure liefert, die durch 

 Behandeln mit Thierkohle und Umkrystallisiren aus heissem 

 (aber nicht kochendem) Weingeist gereinigt wird, 



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Darstellung. 



