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2. und 3. Die Pflanzensäuren und indifFerenten Pflanzenstoffe. 



Bverninsäure. Die Eveminsäure, G^H'^O*, der Orsellinsäure (s. S. 1057) homolog, kry- 



stallisirt in farblosen Nadeln und Blättchen von saurer Reaction , die bei 157° 

 schmelzen, bei höherer Temperatur zersetzt werden und sich leicht in kochen- 

 dem Wasser, Weingeist und Aether lösen (Stenhouse. Hesse). Beim Br- 

 EvcruitiuBiiure. hitzen mit Salpetersäure verwandelt sie sich in ein Nitroproduct, die Everni- 

 tinsäure, €° H* (N 0^)30^ , welche in blassgelben oder weissen, in Wasser, 

 namentlich kaltem, schwierig, in Weingeist und Aether leicht sich lösenden, die 

 Haut gelb färbenden Krystallen erhalten wird (Hesse). 



CarbonUSninSälire. G'^H'^O^ — Findet sich nach O. Hesse 

 (Ann. Chem. Pharm. OXXXVII. 241) in der auf den Chinarinden vorkommen- 

 den Bartflechte, Usnea barbata Hnffm., und wird nach Art der Lecanorsäure 

 dargestellt. Durch schliessliches Umkrystallisiren aus Aether gereinigt bildet 

 sie schwefelgelbe Prismen, die bei 195°, 4 schmelzen, sich nicht in Wasser, nur 

 schwierig in Weingeist und in 334 Th. Aether von 20° lösen. Aus ihrer Lösung 

 in wässrigen Alkalien wird sie schon durch Kohlensäure gefällt. Mit Chlorkalk 

 und Eisenchlorid färbt sie sich nicht. Durch Kochen mit Weingeist oder beim 

 Behandeln mit Barytwasser entsteht daraus eine in Prismen krystallisirende 

 Säure, die vielleicht Eveminsäure ist, (Hesse). 



Entdeckung u. 

 Vorkommen. 



Darstellung. 



Eigenschaften. 



Vlllpinsälire. G*°H'*0^ — Literat.: Möller und Strecker, Ann, 

 Chem. Pharm. CXIIL 56. — Stein, Zeitschr. Chem. VH. 97; Vm. 47. 

 — Bolley u. Kinkelin, Journ. pract. Chem. (2) XCIIL 354. 



Diese schon 1831 von Bebert (Journ. Pharm, (2) XVII. 696) 

 in Evernia s. Cetraria s. Liehen vulpina aufgefundene, aber erst 

 von Möller u. Strecker genauer untersuchte, mehrfach auch 

 mit Ohrysophansäure verwechselte Flechtensäure findet sich 

 nach Stein an Stelle der letzteren auch in den unentwickelten 

 Formen der Parmelia parietina Ach., die auf Sandsteinfelsen an- 

 getroffen werden. 



Aus der schwedischen Evernia vulpina stellten sie Möller 

 u. Strecker nach dem von Stenhouse zur Gewinnung der 

 Lecanorsäure (s. diese) angegebenen Yerfahren* dar. Der auf 

 Felsen gewachsenen Wandflechte lässt sie sich nach Stein fast 

 rein durch Schwefelkohlenstoff entziehen. 



Die Vulpinsäure krystallisirt aus Weingeist in grossen 

 durchsichtigen schwefelgelben klinorhombischen Pyramiden oder 

 in Nadeln (Möller u. Strecker), aus Schwefelkohlenstoff in 

 mehr röthlich gefärbten Krystallen, deren alkalische Lösung 

 durch Säuren schwefelgelb gefällt wird (Stein). Sie ist für 

 sich geschmacklos, schmeckt aber in weingeistiger Lösung sehr 

 bitter. Sie schmilzt nach Bolley bei 110*^, nach Stein bei 

 140^ beim Erkalten krystallinisch wieder erstarrend, und subli- 

 mirt bei 120 ^ (Bolley) in kleinen Blättchen oder in langen 



