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bei 251-255° siedet, dickflüssiger als Terpentinöl ist, sieh viel weniger als dieses 

 in Weingeist löst und Salzsäiiregas absorbirt, ohne damit eine krystallinische 

 Verbindung zu bilden. (Man vergl. Jahn , Arch. Pharm. (2) LXVI. 129; van 

 Hees. ebendas. LXIX. 41; Ettling, Ann. Chem. Pham. IX. 68; Brüning, 

 ' ebendas. CIV. 204; Williams, ebendas. CVII. 242), -- Das Nelkenöl hat eine 

 ausgesprochene Wirkung auf die Haut; seine Dämpfe tödten Fliegen und Mücken. 

 Muskelsubstanz macht es mürbe und hemmt die Flimmerbewegung (J. Hoppe). 

 Als Mittel bei cariösem Zahnschmerz (örtlich auf Baumwolle) findet es Anwen- 

 dung, mit andren ätherischen Oelen gemischt auch Mohl zu reizenden Einrei- 

 bungen bei Lähmung oder innerlich als Oelzucker bei Flatulenz. 



Nelkenpfeflenti. Das Nelkenpfeffer Öl oder Pimentöl, das ätherische Oel der unreifen 



getrockneten Früchte des in Westindien einheimischen Myrtus Pimenüi L., 

 welche davon nach Jahn 2,34 % liefei'n, ist gelb bis gelbbraun, dickflüssig, 

 riecht dem Gewürznelkenöl ähnlich, bricht das Licht stark, hat bei 8° das specif. 

 Gew. 1,03, sondert sich mit Wasser in einen darin untersinkenden und einen 

 obenauf schwimmenden Theil und besitzt nach Oeser (Ann. Chem. Pharm. 

 CXXXI. 277) die gleiche Zusammensetzung wie das Gewürznelkenöl, wird näm- 

 lich durch Kalilauge in sich lösende Nelkeusäure und einen sich oben abson- 

 dernden Kohlenwasserstoff €'^H^* geschieden, der bei 255° siedet, ein specif. 

 Gew. von 0,98 bei 8° und nur schwaches Rotationsvermögen nach links besitzt. 

 Das Pimentöl wird selten und ganz wie Nelkenöl benutzt. 

 Myi-tenöl. Das Myrtenöl, das ätherische Oel von Myrtus coinniimis L., besteht nach 



Gladstone zu V4 aus einem bei 160-170° siedenden Oamphen, 



OeiederEuca- Das ätherische Oel der Blüthen des neuerdings als Fiebermittel vielfach 



empfohlenen Eucalyptus glohulus Lab. ist farblos, sehr dünnflüssig, von campher- 

 artigem Geruch und dem Siedepunkt 170°. Das über Kalihydrat destillirte Oel, 

 das Eucalyptol, entspricht der Formel €'2H2°0, siedet bei 175°, polarisirt 

 rechts, löst sich leicht in Weingeist und i-iecht in sehr verdünntem Zustande 

 rosenartig. Salpetersäure verwandelt es in eine krystallisii-bare, der Campher- 

 säure analoge Säure. Beim Destilliren über wasserfreie Phospliorsäure entsteht 

 der Kohlenwasserstoff Eucalypten, €)'^H'^, der bei 165° kocht und das specif. 

 Gew. 0,836 besitzt, neben einem erst bei 300° siedenden Polymeren, demEuca- 

 lyptolen. Mit Salzsäuregas erzeugt das Eucalyptol eine krystallinische, leicht 

 zersetzbare Verbindung. (Oloetz, Compt. rend. LXX. 687). — Das ätheri- 

 sche Oel von Eucalyptus resinifera Sm. besteht hauptsächlich aus einem nach 

 Terpentinöl riechenden Kohlenwasserstoff, dasjenige von E. oleosa gleicht dem 

 Cajeputöl (Gladstone). 

 Paramissöl. Das Paranussöl oder Brasilnussöl, das fette Oel der Nüsse von Ber- 



tliolletia excelsa H.etB., die davon gegen 50% liefern, ist blassgelb, geruchlos, 

 erstarrt bei 0°, löst sich leicht in kochendem Weingeist und enthält Stearin, 

 Palmitin und Olein. (Caldwell, Ann. Chem. Pharm. XCVIIL 120. — Dureau, 

 Journ. Pharm. (2) VI. 132). 



Fam. Onagrarieae. — Aetherisches Oel von Philadelphus 

 coronarius. 



UnachtoB Das ätherische Oel der frischen Blüthen des unächten Jasmins oder Pfei- 



, fenstrauchs, Philadelphus coronarius L., lässt sich durch Ausziehen derselben 



mit Aether im Verdrängungsapparate, Filtriren des erkalteten Destillationsrück- 



