Porschül. Kamillenöl. 



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den Vereinigten Staaten als Carminativnm und als GcKchmackscorrigeus schlecht 

 schmeckender Mixturen, z. B. Syrupus Sarsaparillac conipositus, benutzt (Stille), 

 scheint aber auch beim A'olkc als eine wahre Panacec zu dienen. Nach W. ßeil 

 (Mat. med. p. 178) bedingt es bis zu 5 Tropfen Gefühl von Wärme im Magen 

 und im ganzen Körper neben Pulsbeschlcunigung, und ruft auf der äussern 

 Haut nur Wärme, aber keine Entzündung hervor. Es soll mehrfach zu 30 Gm. 

 bei Kindern tödliche Vergiftung bewirkt haben (Stille. Pereira). Ein von 

 Gallagher (Philad. med. Exam. VIII. 347) berichteter Fall von Intoxication 

 eines 9jähr. Knaben mit 15 Gm. endete in einigen Wochen günstig; die Er- 

 scheinungen waren heftiges Erbrechen, Purgiren, Magenschmerzen, heisse Haut, 

 vermehrte Pulsfrecjuenz, langsame und mühsame Respiration, Schwerhörigkeit 

 und intensiver Ileisshnnger. 



Das Porschöl, aus dem blühenden Kraut von Leduni palustre L., von 

 welchem 1000 Pfund nach Trapp (Zeitschr. Chem. 1869.350) 26 Unzen liefern, 

 ist eine weissgelbe krystallinisch -fettige Masse von durchdringendem und be- 

 täubendem Geruch , brennendem Geschmack und schwach saurer Reaction. 

 Trapp fand es in Uebereinstimmuug mit den älteren Angaben von Grass- 

 mann (Repert. Pharm. XXXVIII. 53) und Bu ebner (ebendas. XXXVIII. 57 

 nnd N. Repei't. Pharm. V. 1) aus einem krystallinischen Stearopten und einem 

 davon abzupressenden Eläopten bestehend. Ersteres bildet feine atlasglänzeude 

 Nadeln, die leicht schmelzen, unzersetzt sublimiren und sich leicht in Weingeist 

 und Aether lösen. Es färbt sich mit conc. Schwefelsäure rothbraun und mit 

 rauchender Salpetersäure oder einer Mischung von Schwefelsäure und gewöhn- 

 licher Salpetersäure oder Eiseuchlorid schön violett. Das Eläopten verbindet 

 sich mit zweifach- schwefligsaurera Natron zu einer weissen kautschukähnlicheu 

 Masse, aus der es durch Destillation mit Säuren oder Alkalien wieder abge- 

 schieden werden kann. — Zu abweichenden Resultaten gelangten Willigk 

 (Wien. Akad. Ber. IX. 302) und Fröhde (Journ. pract. Chem. LXXXII. 181). 

 Beide erhielten nur flüssiges Oel, das nach Fröhde auch bei starker Abküh- 

 lung kein Stearopten absetzte. Fröhde zerlegte es durch Schütteln mit Kali- 

 lauge in eine Säure von der Formel G''H"'0* und einen nicht mit Kalilauge 

 verbindbaren Theil, der bei fractionirter Destillation ein bei 160" siedendes 

 Camphen und ein bei 240-242 *» siedendes sauerstoffhaltiges Oel von der Zusam- 

 mensetzung des Ericinols, G"^H'^0, lieferte. 



rorschöl. 



Farn. Synanthereae. — Kamillenöl. Römiscli-Kamillenöl. Oel 

 von Pyrethrum Parthenium. Wermiithöl. Wurmsamenöl. 

 Beifussöl. Esdragonöl. Schafgarbenöl. Edelschafgar- 

 benöl. Ivaöl. Oel von Erigeron canadense. Rainfarrenöl. 

 Arnicaöl. Oel Ton Osmitopsis asteriscoides. Dahlienöl. 

 — Harz der Ceradia furcata. 



Das Kamillenöl, aus den Blüthen von Matricaria ChamomillK L., wird 

 ara besten durch Dampfdestillation bereitet. Die Ausbeute beträgt aus frisch 

 getrockneten Kamillen 0,416 %, aus 4jährigen nur noch 0,04 7o- (Steer, 

 Repert. Pharm. LXI. 85). Das Oel ist schön dunkelblau, fast undurchsichtig, 

 dickflüssig, erstarrt bei —12 bis —20", hat das specif. Gew. 0,92 bis 0,94, 

 riecht stark nach Kamillen, schmeckt gewürzhaft erwärmend und löst sich in 

 8-10 Th. Weingeist von 0,85 specif. Gew. An der Luft und im Lichte wird 



Kamillenöl. 



