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es grün bis braun und dubei schmierig, Ijebält aber seine P\irbc um so länger, 

 je frischer die zu seiner Darstelhmg verwandten Kamillen waren. (Zell er, 

 Studien etc.). Es beginnt bei 240° zu sieden unter allmäliger Erhöhung des 

 Siedei)unkts auf 300°, bei welcher Temperatur Zersetzung eintritt. Die Zu- 

 sammensetzung wird nach Bizio (Wien. Akad. Ber. XLIII. (2) 292) durch die 

 Formel 5 €'°H'^ 3 H^O ausgedrückt. Beim Destilliren mit wasserfreier Phos- 

 phorsäure liefert es ein fast farbloses, nach Steinol riechendes Camphen, das 

 mit Salzsäuregas die Verbindung 5€'°H'^, HCl erzeugt (Bizio). Man vergl. 

 über die Zusammensetzung des Oels auch Bornträger, Ann» Chem. Pharm. 

 XLIX. 244. Nach Gladstone geht bei der Destillation des Oels der blaue 

 Bestandtheil, der identisch mit demjenigen des Wermuth- und Schafgarbenöls 

 sein soll und von ihm Ooerulein genannt wird, bis zu 320° über, nachdem 

 unter 200'' ein Kohlenwasserstoff und bei 200° ein sanerstoff haltiges Oel dcstil- 

 lirt ist. Das Coerulein soll nach Gladstone stickstoffhaltig sein und seine 

 Farbe durch Alkalien und Säuren in Grün verwandeln. Nach Piesse (Pharm. 

 Journ. Trans. (2) V. 277), der es Azulen nennt, entspricht es dagegen der 

 Formel G'*'H", H^O. — Das Kaniillenöl ist niedicinisch in der Form des Oel- 

 zuckers gegen Asthma und Koliken , auch besonders gegen Magenkrampf 

 (Schneider, Hufel. Journ. LXIII. 121; XCI. 69), Keuchhusten (Löbenstein. 

 Löbel), so wie gegen Intermittens (Voigtel) gegeben. Dass 5 Tr. bei ciaer 

 gesunden Schwangern Unbesiunlichkeit, vorübergehende Zuckungen, wehenähn- 

 liche Schmerzen und Druck in her Nabelgegend hervorzurufen im Stande sein 

 sollen, verbürgt Hahnemanu (Hufel. Journ. XI. 466). 

 Komisch- £)jjg ßömisch-Kamilleuöl , aus den Blüthen von Antliemis nohilis L., 



KaiDiUenül. 



die frisch getrocknet davon 0,6 bis 0,8 % liefern , ist von bläulicher oder grün- 

 licher Farbe. Beim Eectificiren gehen % des Oels bei 180-190°, der Rest bis 

 zu 210° über. Es ist, wie es scheint, ein Geraenge von Angelikasäure, Angeli- 

 kasäureanhydrid (man vergl. S. 814) und wahrscheinlich auch Valeriansäure 

 (oder Äetheru dieser Säuren) mit einem Camphen. Man isolirt letzteres durch 

 Destillation des Oels mit gepulvertem Kalihydrat oder auch mit weingeistigeni 

 Kali, in welchem Falle das weingeistige Destillat znr Abscheidnng des Kohlen- 

 wasserstoffs mit Wasser versetzt werden muss. Das Camphen riecht angenehm 

 citronenartig und siedet bei 175°. (Gerhardt, Ann. Chim. Phys. (3) XXIV. 96). 

 Oel von Pvre- pgg ätherische Oel des blühenden Krautes von Pyreihrum Pnrthenkim 



thriim Paillie- . . 



iiiinii. Sm. s. Matriatrid PartUeniuni L. ist grünlich, siedet zwischen 165 und 220°, 



scheidet beim Stehen Pyrethrumcampher (s. S. 947) ab und enthält ausser- 

 dem einen Kohlenwasserstoff und ein sauerstoffhaltiges Oel (Dessaignes und 

 Chautard, Journ. Pharm. (3) XIII. 241). 

 Wermuthöl. Das Weruiuthöl, aus dem blühenden Kraut von Artemifsia Ahsintlnum L., 



das frisch getrocknet davon etwa 0,3 % liefert, ist dunkelgrün, riecht durch- 

 dringend nach Wermuth, schmeckt brennend, hat das specif Gew. 0,92-0,97, 

 siedet zwischen 180 und 205°, dreht die Polarisationsebene nach rechts, reagirt 

 neutral und löst sich sehr leicht in Weingeist. An der Luft wird es dunkler 

 ' und dickflüssiger. Es besteht nach Gladstone aus einem Kohlenwasserstoff, 



einem sauerstoß'haltigen Oel, das nach Leblanc (Ann. Chim. Phys. (3) XVI. 

 333) bei 205° übergeht und der Formel €'°H'«0 entspricht, und dem schon 

 beim Kamillenöl erwähnten blauen Coerulein. Bei wiederholtem Destilliren des 

 Oels über wasserfreie Phosphorsäure erhielt Leblanc den Kohlenwasserstoff 

 C'°H'*. — Das Wermuthöl wird von Magnan (Compt. rend. LXVIII. 14.; Gaz. 

 Höp. 79. 82. 1869) als die Ursache der bei Absynthtrinkern vorkommenden 



