Terpentinöl. 1157 



Man kann mieh der Abstammung vier Hauptborten des Terpentinöls unter- 

 scheiden, nämlich: Deutsches Ter})entinöl , aus dem Terpentin von Pinus 

 si/lvestris L., 1'. Abics L. s. Picea vulgaris Lk., Pinus Picen L. s. Ahies pecti- 

 nala Dec. und Pinus rotundata Lk., Französisches Terpentinöl, aus dem 

 Terpentin von P. muritinia Dec, Englisches oder Amerikanisches Ter- 

 pentinöl, aus dem Terpentin von P. Taeda L. und P. ausiralis Michx. und 

 Venetianisches Terpentinöl, aus dem Terpentin von P. Larix L. s. Larix 

 europaea Dec. An diese eigentlichen, aus Terpentin gewonnenen Terpentinöle 

 schliessen sich die durch directe Destillation von Pflanzentheilcu gewonnenen, 

 chemisch kaum verschiedenen Oele der Zapfen von Pinus Pumilio Hauke (das 

 sogen. Templin-, Latschen- oder Krummholzöl), der Früchte von Pinus 

 reginae Amaliae Heldr. , der Nadeln und Zweige von Pinus sylvestris und P. 

 Abies (Fichtennadelöl) u. s. w., an. — Das rohe Terpentinöl des Handels enthält 

 Säuren (Ameisensäure, Essigsäure) und saure Harze, von denen man es durch 

 nochmalige Destillation mit Wasser, zweckmässig unter Zusatz von etwas Aetz- 

 natron, befreit. So gereinigt ist es farblos, dünnflüssig, von starkem eigenthüm- 

 lich unangenehmem Geruch und brennendem Geschmack. Sein specif. Gew. ist 

 0,86-0,87, sein Siedepunkt variirt zwischen 152 und 160°. Deutsches, Französi- 

 sches und Venetianisches Oel besitzen ein Rotationsvermögen nach Links von 

 verschiedener Stärke, Englisches ist rechtsdrehend. Mit absolutem Weingeist, 

 Holzgeist, Aether, Chloroform, Benzol und Schwefelkohlenstoff mischt sich das 

 Terpentinöl , von Weingeist von 0,83 specif. Gew. erfordert es 4 Vol. , von 

 solchem von 0,84 schon 8 Vol. und von solchem von 0,86 specif. Gew. 12 Vol. 

 zur Lösung. — Die Terpentinöle sind in der Hauptsache Geraenge von Cam- 

 phenen , neben denen in geringerer Menge auch Kohlenwasserstoffe vorhanden 

 sind, die einem Multiplnm der Formel €"JH"^ entsprechen. Alle diese Kohlen- 

 wasserstoffe, mit deren Untersuchung sich in neuerer Zeit namentlich Berthelot 

 beschäftigte, erleiden durch verschiedene Einflüsse, besonders durch Erhitzen 

 unter erhöhtem Druck, sehr leicht molekulare Umänderungen, die von einer 

 Veränderung des specifischen Gewichts, des Siedepunkts und vor Allem des 

 Rotationsvermögens begleitet sind — ein Umstand, der ihre Trennung ausser- 

 ordentlich erschwert. — An der Luft verharzt das Terpentinöl durch Aufnahme 

 von Sauerstoff, den es dabei theilweise in Ozon verwandelt, rasch unter gleich- 

 zeitiger Bildung von Ameisensäure und Kohlensäure. Ist dabei Wasser zugegen, 

 so entsteht in Nadeln krjstallisirendes Terpentinöloxydhydrat, €'°H'*'0,H2O, 

 ein campherartig riechender Körper, der sich in Wasser, Weingeist und Aether 

 löst (Sobrero, Ann. Chem. Pharm. LXXX. 106). Bei Berührung von Ter- 

 pentinöl mit Wasser und etwas Salpetersäure entsteht Terpentinölliy drat, 

 das gewöhnlich wasserhelle rhombische geruch- und geschmacklose, in warmem 

 Wasser, Weingeist und Aether lösliche Krystalle von der Formel C^H^'^O^-K 

 2 Aq bildet und dann als Terpin bezeichnet wird," seltener flüssig und nach 

 der Formel €'°H'^0 zusammengesetzt ist. Leitet man trocknes Salzsäuregas 

 in kalt gehaltenes trocknes Terpentinöl, so wird es unter Erwärmung absorbirt 

 und beim Stehen scheidet sich eine weisse krystallinische, campherartig riechende 

 und schmeckende, neutral reagirende, in Wasser unlösliche, in Weingeist und 

 Aether lösliche, bei 115° schmelzende und bei 165° tinter theihveiser Zersetzung 

 siedende Masse ab von Einfach-salzsaurem Terpentinöl oder Terpen- 

 tincampher, €'°H'®, HCl. Der von den Krystallen abgepresste flüssig ge- 

 bliebene Antlieil hat die gleiche Zusammensetzung, auch im Wesentlichen die 

 nämlichen Eigenschaften. Beide Verbindungen besitzen das Rotationsvermögen 



