L>IK CHPJMISCHE CÜNSTITUTION DKS PYRIT. 3!)1 



Stückchen aiigeweudet lieftig stösst. Die Bildung dieses Salzes ist immer mit 

 8chwefeldioxyd-Entwicklung verbunden, bei Pyrit und Eisensullur wird 

 ausserdem noch Schwefel aupgeschieden, welcher in der Sáure zu Kiigeln 

 geschmolzen hernmschwimiut, und auch als feiner Haiicli sich am oberen 

 Theile der Eprouvette ansetzt. Um das Salz schwefelfrei zu erhalten, muss 

 das Kocbeu so lange fortgesetzt werden. bis sich auch aller Schwefel gelöst 

 hatte, was mau an dem Aufhören der Entwicklung.der schwefligen Sáure 

 erkennt. Den feinen Schwefelbauch am oberen Theile der Eprouvette ent- 

 fernt raan durch gelindes Erhitzen. 



Nach dem Abkühlen wurde die ober dem Salz stehende Sáure abge- 

 gossen, das Salz unter Umrühren in 300 — 400 cm-^ dest. Wasser gebracht, 

 decantirt, auf dem Eilter ausgewaschen, auf einem Uhrglas ausgebreitet und 

 im Exsiccator getrocknet. Die Krystállchen lagerten sich fest auf einander, 

 das ganze wurde zu harten Stücken, welche noch Wasser enthielten. 

 ích trocknete mehrere Proben und erhielt immer wechselnde Mengen 

 Wasser. 



Da die Entstehungsweise des Salzes einen Krystallwassergehalt aus- 

 schliesst, 80 konnte jenes Wasser nur mechanisch zwischen den Krystall- 

 schuppen zurückgehalten worden sein. Ich wendete daher ein Verfahren an, 

 durch welches das Salz rasch und ohne Erwiirmen gánzlich trocken erhalten 

 werden konnte. / 



Das Salz wurde wie oben unter Umrühren in 300 — 400 cm^ dest. 

 Wasser geschüttet, decantirt, mit beiláufig 50 cm-"^ Wasser fest geschüttelt, 

 nach dem Absetzen decantirt und wurde dieses Verfahren so lange wiederholt 

 bis das Salz ganz ausgewaschen war und das Waschwasser neutral reagirte. 

 Das nasse Salz wurde jetzt mit beiláufig 30 cm^ Alkohol stark geschüttelt, 

 nach dem Absetzen decantirt und dies noch einigemal wiederholt. Das Salz 

 wurde nun ebenso mit Aether behandelt, zuletzt auf ein grosses Uhrglas ge- 

 bracht mit einem Glasstab oder mit dem Finger so lange gerührt und in 

 dünne Schichten ausgebreitet, bis der Aether verflüchtigt war, was beiláufig 

 eine halbe Stunde in Anspruch nimmt. Lásst man das Salz in dünner Schicht 

 ausgebreitet einige Stunden an der Luft liegen, so verschwinden auch die 

 letzten Spuren von Aether und das Salz ist ganz trocken. 



Jedes der so erhaltenen Eisensalze ist in Wasser sehr schwer löslich, 

 kalte und heisse Salzsáure lösen sie schwer. Die wásserige Lösung reagirt 

 sauer, mit Ammóniák entsteht ein röthlich brauner Niederschlag, Rhodan- 

 kalium bewirkt rothe Fárbung, mit Ferrocyankalium versetzt entsteht ein 

 blauer Niederschlag ; die mit Salzsáure angesáuerte Lösung giebt mit 

 Baryumchlorid einen weissen Niederschlag, die Salze enthalten kein Krystall- 

 wasser. Nach diesen Keactionen bestében diese Salze aus wasserfreiem 

 Ferrisulfat. 



Erhitzt man die gelbJiche wásserige Lösung, so wird sie dunkler, spáter 



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