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trübe und es setzt sicb ein gelblich brauner Niederscblag ab. Durcb Ammo- 

 uiak werden die Salze röthlicb braun und bebalten die Krystallform. 



lm Folgenden gebe ich die Resultate der mikroskopischen Unter- 

 suchung, welcbe icb der Freundlicbkeit des Herrn Karl Zimányi verdanke. 



«Die einfacbsten Formen der sebr dünnen tafelförmigen Krystállcben 

 sind dem Quadrate nahestehende rhombische Vierecke,* derén Winkel konnte 

 ich an den grössten Individuen approximativ unter dem Mikroskop zu 

 92° 20' — 92° 50' bestimmeu. Die grösseren Tafeln (aus Pyrit und Eisen- 

 draht dargestellt) werden durcb schmale schiefliegende Flácben begrenzt, 

 áhnlich wie bei der Combination der dominirenden Basis mit einer sehr 

 untergeordneten Pyramide. Háufig sind die zwei gegenüberliegenden oder 

 allé vier Ecken der Krystállcben abgestumpft ; bei einigeu sind die Endkanten 

 der Pyramiden durcb mit diesen tautozonale kleine Flácben abgestumpft. 

 Die aus den übrigen Materialien (Ferrosulfat, Eisensulfür, Siderit) darge- 

 stellten Krystállcben sind viel kleiner, aber áhnlicb gestaltet, nicbt aelten 

 sind dieselben nacb zwei parallelen Kantén gestreckte vier-, secbs- oder acht- 

 seitige Táfelcben. Die Doppelbrechung ist sebr sch-wach. Die Auslöschungs- 

 richtung ist parallel den Diagoualen, bei den aus Eisensulfür dargestellten 

 parallel den Kantén, bei den in einer Richtung gestreckteu parallel dieser. 

 Durcb die dickeren Táfelcben sah ich bei convergentem Na Licht bei der 

 Umdrehung des Tischchens ein sehr undeutliches schwarzes Kreuz sicb 

 theilen. » 



«Wie hieraus zu ersehen ist, sind die aus verschiedenen Substanzen 

 dargestellten Krystállcben zwar einander áhnlich, aber binsichtlich ihrer 

 krystallographischen Identitát kann auf Grund obiger Beobachtungen jedoch 

 nichts unzweifelbaft Sicheres gesagt werden.)) 



Behufa chemischer Analyse wurde eine ira Platintiegel abgewogene 

 Portion des Salzes bei über 200° C getrocknet, die Differenz gab die Feuch- 

 tigkeit. Die getrocknete Síibstanz wurde hierauf geglüht und gewogen, nacb 

 dem zweiten Glüben wurde schon Gewicbtsconstanz erzielt, es blieb Eisen- 

 oxyd zurück, die Differenz gab das Schwefeltrioxyd. 



lm Folgenden bezeichne ich mit I. das aus Eisendrabt, mit TI. das aus 

 Ferrosulfat, mit III. das aus Eisensulfür und mit IV. das aus Pyrit darge- 

 stellte Salz. 



Da mir reiner Markasit und Siderit nicbt zur Verfügung standén, so 

 wurde das aus diesen Verbindungen erbaltene Salz nicbt analysirt. 



Ein kleiner Magnetit-Krystall wurde einige Stunden hindurch mit 

 ■concentrirter Schwefelsáure gekocht, wurde aber kaum angegriífeu, nach 

 dem Pulverisiren wurde der Magnetit wieder beiláufig eine Stuude láng mit 

 concentrirter Schwefelsáure gekocht ; der weitgrösste Theil blieb ungelöst, 



Vergl. Haushofek 1. c. 



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