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 Zwischen beiden läge ein Dekahydroreten: 



II \/ I 



C C H C C 



/ \/ / \ 



HoC C C CH. 



' \ / \ / ' 



C C C c 



I /\ / /\ 



H2 H C=C H CHs 

 H H 



Dekahydroreten = C^is-^^a« 



und von diesem h'eße sich dann z. B. die Pimarsäure durch Ersatz 

 des einen Wasserstoffatoms durch C/4, eines anderen durch die 

 COOH-öruppQ ableiten (Stellung dieser beiden Gruppen willkür- 

 lich gewählt): 



COOHH IIo C^H, H 7/3 



C C H C C 



/ \/ / \ 



H,C C C C H2 



" \ / \ / 



C C C c 



/ /x 

 7/2 H C==C II CH-i 

 I I 



H CIL, 



Pimarsäure = C20 //30 0^^. 



Weitere Gründe, warum ich diese Formel oder eine ähnliche 

 für wahrscheinlich halte, sind, daß sich in der Tat zwei doppelte 

 Bindungen nachweisen lassen und man bei der Spaltung der Säuren 

 der Pimar- und Abietinsäuregruppe entweder Naphthalin, bezw. 

 Methylnaphthalin oder Terpene erhält, nicht beide gleichzeitig, 

 also entweder: 



/ \ 



tW: 



./ \ °der / \ 



CIL 



