DIE LATENTE MUTABILITAET VON OENOTHERA BIENNIS L. 661 



gestellt haben; sie ermoglichten die heterozygotische Zusammen- 

 stellung von 0. Lamarckiana sowie den Besitz tauber Samen. Die 

 Zwerggestalt und die Sprodigkeit miissen jungere Bildungen sein, 

 da sie zu schadliche Eigenschaften sind, um als Merkmale einer 

 wildwachsenden Art obwalten zu konnen. Sie sind vermutlich zuerst 

 in den Velutina-Gameten in latenter Form ausgebildet worden, und 

 dieselbe Annahme gilt wohl auch fiir die iibrigen mutabelen Eigen- 

 schaften der zentralen Chromosome, denen gegeniiber die Laeta 

 nur als eine abgeleitete Bildung zu betrachten sind. 



Nach der von Renner entwickelten Vorstellung verhalt sich 0. 

 Lamarckiana in diesen Beziehungen wie ein Bastard (1914); sie ist 

 somit, wie ich bereits friiher dargelegt habe, als ein Scheinbastard 

 zu betrachten (1924 c). In ihrem zentralen Chromosomenpaar sind 

 die beiden Kernstabe einander ungleich. In dem einen, der Velutina, 

 liegt einer der beiden letalen Faktoren, sowie die Eigenschaften der 

 Sprodigkeit, der Zwerggestalt und andere, in dem opponierten Chro- 

 mosom liegen aber der andere letale Faktor, sowie die normalen Ei- 

 genschaften der Festigkeit und der hohen Gestalt. 



Bei der Befruchtung entstehen nun drei Arten von Zygoten, 

 welche man als Amphilaeta (beiderseits Laeta), Amphivelutina (beider- 

 seits Velutina) und Lamarckiana {Laeta x Velutina) bezeichnen kann 

 (1923 b, 373). Die beiden ersteren Verbindungen fiihren beiderseits 

 denselben zygotisch letalen Faktor und gehen somit als junge Keime 

 zugrunde; sie bilden bekanntlich die tauben Samen. Nur die Laeta x 

 Velutina liefert lebensfahige Pflanzen, welche die Rasse fortsetzen. 

 Diese Verbindung enthalt die Sprodigkeit und Zwerggestalt neben 

 der Festigkeit und der hohen Form, und kann sie somit nicht zutage 

 fordern. 



Die genannten rezessiven Eigenschaften sind somit, wie man es 

 nennt, an die letalen Faktoren gebunden. Dieses bedeutet aber hier 

 weiter nichts, als dasz sie in demselben Chromosom liegen. Werden 

 sie in irgend einer Weise von jenen getrennt, so konnen sie operativ 

 werden und ans Licht treten. Dieses kann nun im allgemeinen, wie 

 ich das von Anfang an betont habe, in zweierlei Weise stattfinden. 

 Erstens dadurch, dasz die Premutation ruckgangig gemacht wircl, 

 zweitens aber durch das Auswechseln des letalen Faktors gegen den 

 opponierten vitalen oder des rezessiven Faktorkomplexes gegen den 

 opponierten dominanten. Die erstere Art scheint mir die einfachste: 

 sie kann auch dort stattfinden, wo die beiden homologen Chromosome 

 in dem betreffenden Punkte nicht verschieden sind. Sie ist aber 

 schwer nachzuweisen. Dagegen ist das Auswechseln namentlich von 



