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den Agentien von Einfluss sey, und dass bei chemischen Zer- 

 setzungen nicht nur Affinität, sondern auch die Ten- 

 denz zur Hry s ta llisa ti on (in manchen Fällen zur An» 

 nähme von Gasform — Gasation) zum Grunde liege. 



Dass ich bei den übrigen Versuchen , ^vo das vom Olivenit er- 

 haltene arseniksaure Bleyoxyd zersetzt wurde, diese Krystalle nicht 

 erhielt, hat seinen Grund darin, dass bei der Auflösung weniger 

 Salpetersäure, bei der Fällung des Bleyoxyds daher auch die mehr 

 entsprechende (^"(uantität Schwefelsäure angewendet \vurdc, denn ich 

 vermied uhnöthigcn Ueberschuss dieser Säure, um die arsenichte 

 Säure, welche ich darzustellen hoffte, nicht zu oxydiren. 



(Quantitative Analyse. 



20 Gran von pulverisirtem Olivenit verloren in anfangender 

 Rothglühhitzc 0,7 =: 3,5 pct. Wasser. Die Farbe des Pulvers war 

 schön spangrün geworden und der des Scheelgriins sehr ähnlich. 



10 Gran wurden in verdünnter Salpetersäure aufgelöst. In die 

 verdünnte Auflösung wurde ein hinreichender Strom von Schwefel- 

 wasserstoffgas geleilet. Es entstand ein schwärzlichbrauner Präcipitat. 

 Später zeigten sich gelbliche Flocken. Nachdem die Flüssigkeit hin- 

 reichend mit Hydrothionsäure gesättigt war , wurde sie erwärmt und 

 so lange an einem warmen Orte stehen gelassen, als sie noch merk- 

 lich nach Hydrolhionsäure roch. Dabei fiel eine bedeutende Menge 

 von Schwefelarsenik nieder. Der Präcipitat a) wurde nun durch öf- 

 teres Uebergiessen mit Wasser imd Sedimentiren ausgesüsst und die 

 Flüssigkeit vorsichtig abgedampft. Bei einer hinreichenden Concen- 

 Iration wurde Kalkwasser zugesetzt wodurch sogleich phosphorsaurer 

 Kalk in weissen Flocken gefällt wurde. Dieser wurde auf ein Fil- 



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