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tanoxyd, wie ich vermuthele. Ich rieth nun auf Zirkonerde, welche 

 sich auf eine ähnliche Weise aus der salzsauern Auflösung scheidet 

 und behandelte den Rest des Pulvers mit Salzsäure , wovon es bis auf 

 einen geringen Rückstand aufgelöst wurde. Die Auflösung wurde mit 

 Kali beinahe ncutralisirt und dann eine gesättigte Auflösung von schwe- 

 felsaucrm Kali zugesetzt. Es entstand eine Trübung und nach einiger 

 Zeit setzten sich weisse Flocken ab. 



Das aufgelöste Eisenoxyd fällte ich abermals mit Aetzammoniak 

 und digerirte den Präcipitat mit kaustischem Kali. Die Flüssigkeit 

 wurde mit Salzsäure neulralisirt und kohlensaures Ammonium zuge- 

 setzt. Es entstand kein Präcipitat und auch beim Kochen wurde nichts 

 gefällt. 



" Um über den räthselhaften Präcipitat bei der Auflösung des Ei- 

 senoxyds in's Reine zu kommen, löste ich 46,7 Martit in einer hin- 

 reichenden Menge Salzsäure auf. Die Auflösung wurde filtrirt und 

 nun bei gelinder Wärme so viel wie möglich eingedampft und die 

 überschüssige Säure verjagt. Als sie hierauf mit viel Wasser verdünnt 

 wurde, trübte sie sich. Sie wurde noch einige Zeit gekocht und dann 

 zum Sedimentiren hingestellt. Das Klare wurde abgegossen und dann 

 filtrirt. Diese Flüssigkeit dampfte ich noch einmal ein und verdünnte 

 sie wieder mit Wasser, es entstand aber keine Trübung mehr. 



Der erhaltene Präcipitat in einer tarirten Glasschale getrocknet, 

 wog 1,1 Gr. Er halte eine weisse Farbe mit einem Stich in's Gelbe. 



Der Rückstand bei der Auflösung der 46j7 Gr. wog (J Gr. und 

 bestand in unzersetztem Pulver mit etwas Kieselerde. 



Der freiwillige Präcipitat aus der salzsauern Auflösung zeigte 

 folgendes Verhalten: 



Vor dem Löthrohre auf der Kohle erhitzt, schmolz er zu einem 

 grünlichgrauen emailartigen Glase, welches nicht alkalisch reagirte. 



