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Ich untersuchte nun auch die durch Zersetzung in a) erhaltene 

 schwarze' Substanz. Sie wurde in einem Cylinderglase mit viel Was- 

 ser ausgewaschen. Als das Wasser frei von Schwefelsäure war, be- 

 gann die Substanz sich allmählig mit bräunlichrolher, zuletzt brauner 

 Farbe aufzulösen. Ich setzte nun kochendes Wasser zu, worin sich 

 ein grosser Theil mit dunkler Farbe auflöste. Die Auflösung hatte 

 nach dem Erkalten weder einen besondern Geruch, noch Geschmack. 

 Erwärmt roch sie etwas iederartig. Sie reagirte sauer und röthete 

 die Lakmustinctur. 



Durch Zusatz von Salzsäure oder Schwefelsäure entstand eine 

 braune Fällung. 



Beim Abdampfen der wässrigen Auflösung blieb eine schwarze, 

 oder bräunlichschwarze, glänzende, spröde Masse zurück. Ich erhitzte 

 etwas davon in einem Glaskolben , es bildete sich ein weisser Rauch 

 und gelbliche Tropfen , welche schwach alkalisch reagirten und für 

 sich, noch mehr bei Zusatz von Kali, Ammoniak entwickelten. Diese 

 Substanz ist in kaltem, noch mehr in heissem Wasser, ebenso in ge- 

 wöhnlichem Weingeist, auflöslich. Von Alkohol von 0,807 spec. Ge- 

 wicht wird sie nur schwer aufgelöst. 



In Salpetersäure ist sie mit bräunlicher Farbe auflöslich. 



Die wässrige Auflösung fällt essigsaures Kupferoxyd. Beim Fil- 

 triren läuft die Flüssigkeit mit grüner Farbe durch. 



Sie fallt salzsaures und schwefelsaures Eisenoxyd. 



In salzsaurem Eisenoxydul entsteht kein Niederschlag. 



Sie fällt essigsauren Baryt, doch nicht sogleich. 



Mit essigsauerm Bleioxyd gibt sie schnell ein flockiges Präcipi- 

 tat, ebenso mit salpetersaurem (^uecksilberoxydul und salzsauerm 

 Zinnoxydul. Kalkwasser scheint nicht gefällt zu werden. 



