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gelblicher Farbe. Bei + 18° R. war sie vollkommen flüssig, bei 

 11^0 von der dicklichen Consistenz. Sie besass einen schwächern 

 Geruch, als das zweite Destillat und war geschmacklos. Ein Theil 

 davon wurde mit starkem Alkohol, wovon das doppelte Volumen zu- 

 gesetzt wurde, unter fleissigem Schütteln gekocht. Der Alkohol 

 färbte sich gelb und es sammelte sich auf dem Boden des Kolbens 

 ein gelbes Ocl. Die Auflösung wurde abgegossen und Hess beim Er- 

 kalten Paraflin fallen. Es wurde filtrirt, der Alkohol in einer Retorte 

 grösstenlheils abgezogen und der Rückstand langsam abgedampft. Es 

 blieb eine dunkelbraune zähflüssige Masse zurück, von schwachem 

 aromalischem Geruch und ohne Geschmack. Im PlatinlöfTel entzündet 

 brannte sie mit starkem weissllchem Rauche. In Alkohol und Aether 

 war sie leicht auflöslich. Die Auflösung in Alkohol zeigte keine saure 

 Reaction und brannte mit gelber Flamme. Auch in Kalilauge war sie 

 zum Theil löslich und Salzsäure brachte darin ein gelbliches Präci- 

 pitat hervor. 



Diese Substanz ist schon von Buchner bepbachtet und als ein 

 Harz bestimmt worden. Ich erhielt sie nur in geringer Menge. 



Den grössten Theil des stockenden Destillats presste ich bei einer 

 Temperatur von 0° zwischen Fliesspapier aus und erhielt so etwas 

 gelblich gefärbte, fettig zum Theil auch perlmutterarlig glänzende 

 Schuppen und Blättchen. Sie waren stark durchscheinend, etwas 

 zähe und biegsam. 



Ich löste sie nach dem Verfahren von Gregory einigemale in 

 heissem Aether auf, welcher sie in grosser Menge aufnahm, und 

 presste die beim Erkalten erstarrende Masse gut aus. Die so gerei- 

 nigte Substanz wurde nun nochmals in Alkohol von 0,807 Gewicht 

 im Sieden aufgelöst. Die Auflösung trübte sich bei-m Ausgiessen in 

 ein kaltes Glas sogleich und setzte beim Erkalten ein schönes weisses, 



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