ı60 
dafs seine wässerige Auflösung, mit Chlorine verbunden, an dem ne- 
gativen Pole auftrete, sich somit zu dieser basisch verhalte. 
Derselbe Fall ist es auch mit der Schwefel- Salpeter- 
und Salzsäure. Ich habe diese Säuren mit wässeriger Jodauflösung 
gemischt, bald hat sich alle Säure gegen den + Pol hin gezogen, 
und nach einigen Stunden, wenn die galvanische Action kräftig war, 
zeigten sich auch nicht mehr die geringsten Spuren von Säure am — Pol. 
Nimmt man statt der Jodauflösung die durch Phosphor berei- 
tete liquide Jodsäure, und verbindet sie mit den genannten drey 
Mineralsäuren, so treten sie auch in diesem Falle an den + Pol, 
zugleich verwandelt sich aber auch die Jodsäure an ihm in Jod, 
und daher rührt es, dafs man bey einer Verbindung von Salz- und 
Jodsäure am -+ Pol keine Chlorine erhält, weil der zu ihrer Bildung 
nöthige Sauerstoff sogleich wieder durch die, in Jod übergehen- 
de Jodsäure weggenommen wird. Für Salpeter- und Schwefelsäure 
läfst sich übrigens das basische Verhalten, wenn auch nicht des 
Jods, doch wenigstens der Jodsäure schon auf dem einfachen che- 
mischen Wege darthun, denn diese beyden Säuren werden durch 
die Jodsäure zerlegt, die dadurch wieder zu Jod wird. 
Etwas anders ist das’ Verhältnils des Jods zur Essig- und 
Kleesäure, beyde sammeln sich nach 24 Stunden kräftiger galva- 
nischer Action vorzüglich am + Pole an, aber man ist nie im Stan- 
de, wie lange man auch die Wirkung dauern lasse, sie ganz, wie 
die obigen Mineralsäuren auf eine Seite zu bringen. Dagegen die 
Bernsteinsäure ganz nach einiger Zeit sich an dem + Pol vor- 
findet. 
Wenn daher das Jod zu allen, mit ihm in Verbindung ge- 
brachten Basen sich sauer verhält, so scheint es dagegen umgekehrt 
zu allen, auch den schwächern Säuren wieder basisch einzutreten. 
