198 DI: C. NEUBAUER 
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"Ia und Ib][ 56-49 19-09. [., 0-65 3:80 2:37 17:60 
IIa und IIb] 56-43 16:75 105 6"34 3"95 15-45 
IIIa und IIID [/ 56-32 12"67 1:85 10-77 6"71 11:68 
IVa und IVb [/ 56-22 8:"58 DNG10 JI SS2 947 Tt 
Va und Vb]] 56-16 6:25 3"04 17"74 11-05 5"76 
Wie es aus der zweiten Tabelle ersichtlich ist, ist das Verháltnis des 
Orthoklases in den Schmelzen bestündig dasselbe und nur das Verhültnis 
zwischen Leuzit und Diopsid veründert sich. Leuzit wurde zuerst von HAUTE- 
FEUILLE dargestellt (Compt. Rend. 90. 1880) durch Schmelzen der Kieselsáüre" 
mit einem Übersehusse von Aluminiumtrioxid in Kaliumvanadinat. ST. MEUNTIER 
erhielt kleine Leuzitkristalle durch Hinwirkung von Siliziumehlorid auf 
Aluminiumtrioxid bei Rotglut (Compt. Rend. 90. 1880). Durch Zusammen- 
sechmelzen der Bestandteile wurde Léuzit zuerst von Fovugué und MIicHEL-LÉwYy 
dargestellt (Ibid. 90. 1880). Die Ausscheidung des Leuzits aus Silikatschmelz- 
lösungen wurde von DoELTER und seinen Schülern beobachtet. Orthoklas wurde 
bisher ohne Zugabe fremder Agentien noch nicht dargestellt, auch wurde seine 
Ausscheidung aus künstlichen Silikatsehmelzen nicht beobachtet. Die Her- 
stellung des Diopsidcs auf künstliehnem Wege gelingt dagegen sehr leicht. 
Fovové und MicHEL-LÉwy, dann DoELTER, Vogr, Morozewrcz beobachteten in 
vielen Füllen das Ausscheiden des Diopsides aus Schmelzen. Bei meinen 
Untersuchungen habe ich mir zur Aufgabe gestellt festzustellen, welche Mine- 
ralien aus der Schmelze ausscheiden, dann die Ausscheidungsfolge und eine 
eventuelle Schmelzpunkterniedrigung. Hs ist mir aber auch gelungen einige 
weitere sehr wichtige Tatsacheén festzustellen, die ich beim Beschreiben der: 
betreffenden Versuche erwüáhnen werde. 
x 
Die beim Ausführen der Versuche, von mir benützte Methode will ich 
hier nicht eingehend besprechen, da die angewandte Methode die DoELrERsche 
war, die von ihm und seinen Schülern schon öfters besehriehen worden ist. 
Ich will nur ganz kurz bemerken, daB die geglühten, beziehungsweise gut 
getrockneten Agentien, in der entsprechenden Menge gut vermisecht in einem 
Gasofen von Leclerc-Fourguignon gesehmolzen wurden. In geschmolzenem 
Zustande wurde dann die Schmelze unter öfterem Umrühren durch zwei 
Stunden erhalten, wonach ich die Sechmelze langsam erstarren lie8b. Diese 
Abkühlung beanspruchte anfangs 24 Stunden, da aber die so erhaltenen 
Schmelzen sich als ungenügend kristallisiert erwiesen haben, wiederholte ich 
alle meine Versuche mit einer 32 stündigen Abkühlung. Die erhaltenen 
Schmelzen wurden dann unter dem Mikroskope untersucht. Die Bestimmun- 
gen der Schmelzpunkte, oder richtiger der Erstarrungspunkte geschahen mit 
DorurEgs Kristallisations-Mikroskop. i 
