310 
se želatina u njemu zamienjuje agar-agarom, pak se od ovoga 
ne uzima 5—10%, nego 1—2%. Filtracijom, koja se najlakše 
izvodi u parnom aparatu, dobivamo tekućinu, koja pri običnoj 
temperaturi brzo otvrdne u prozirnu žutkastu masu, koja se od- 
likuju tim, da podnosi daleko višu temperaturu, a da ne priedje 
opet u tekućinu. Ovo svojstvo čini agar-agar veoma važnim po- 
inagalom pri bakterijoložkim radnjama. Jer dok želatina već od 
prilike kod 20°C. postaje tekućom, pak se za kulture nemože 
upotrebiti, — o čemu smo se na žalost osvjedočili, kad nam je 
temperatura u laboratoriju ovoga ljeta znala poskočiti na 23°C. 
i više — podnosi agar-agar 30—40°C. te se po tom mogu na 
njemu izvoditi kulture u toplini, koja dosiže toplinu našega 
tiela. Služio nam je u tu svrhu termostat po d’Arsonval-u. Mi- 
kroorganizmi na agar-agaru uspjevaju izvrstno, a nenadoknadivo 
je ovo hranilo za studij onakih mikroba, koji otapaju želatinu i 
kojih smo u svim iztraženim vodama našli, čas u većoj, čas u 
manjoj množini. Agar-agara ne otapa nijedan mikroorganizam, 
pak su zato sve kolonije na tom hranilu karakteristične, što na 
želatini ne može biti pogledom na one vrste, koje ju otapaju. Iz- 
vodili smo zato na agar-agaru kulture na ploči i čiste u epruve- 
tama za svaku vodu napose. Sterilizovanje hranila i ostala je ma- 
nipulacija ista, kao sa želatinom, samo se hoče veća opreznost 
izlievajuti na ploče pomješani s vodom i raztaljeni agar-agar, 
jer će rado stvrdnjeti prije, nego se je po ploči jednoliko razlio. 
Sterilizovan krvni serum, to najvažnije hranilo za prave pa- 
rasite, koji uspjevaju samo pri višim temperaturama, spominjemo 
ovdje, prem da ga niesmo rabili, jer niesmo imali tomu razloga. 
A od ostalih hranila upotrebismo samo u njekim slučajevima 
kuhan i temeljito sterilizovan korun. Na njegovim se pločama u 
vlažnim komoricama razvijaju od pojedinih mikroorganizama dosta 
liepe kolonije, ali ih u nijednom slučaju ne nadjosmo tako ka- 
rakteristične, kao one na želatini i agar-agaru. Ne treba na po se 
naglasiti, da i pripremajući korun za hranivo to ne smijemo za- 
nemariti temeljita sterilizovanja sublimatom, parnim aparatom itd., 
te da se čuvamo rezanja ploča instrumentom, na kom niesmo 
prije žarenjem uništili i posljednji zametak. Materijal prenosimo 
opet na korunove ploče sterilizovanom, na vrhu svinutom pla- 
tinenom iglom, režući njome brazdice, a moći ga je i drugim ka- 
