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Löthrohr und an dem Mangel anderer Reaktionen hinlänglich er- 
kannt. 
Durch Zusatz von phosphorsaurem Natron und Ammoniak ent- 
stand nach längerer Zeit ein äusserst geringer krystallinischer Nie- 
derschlag von phosphorsaurer Ammoniak-Bittererde, herrührend von 
jenen Spuren kohlensaurer Bittererde, welche in die Lösungen von 
kohlensaurem Natron oder Kali übergehen; sie wurden bei der quan- 
titativen Untersuchung nicht berücksichtigt. 
Zur Untersuchung auf Ammoniak wurden mehrere Pfunde Was- 
ser mit Salzsäure bis zur schwach sauren Reaktion versetzt, und 
bei einer Temperatur, welche nie den Siedepunkt des Wassers er- 
reichte, abgedampft. Bei dem Wiederlösen in Wasser hatte sich 
etwas Kieselerde und organische Substanz abgeschieden, welche 
durch ein Filtrum getrennt wurden. Die Lösung wurde abermals 
zur Trockne verdampft, zerrieben, mit frisch geglühtem und wieder 
erkaltetem Natronkalke gemengt, und in einem Verbrennungsrohre 
so erhitzt, wie es Will und Varrentrapp bei ihren Stickstoffbestim- 
mungen vorgeschrieben haben. Die vorgelegte Salzsäure nahm kein 
Ammoniak auf, es blieb auf Zusatz von Platinchlorid nach dem Ab- 
dampfen und Wiederlösen in Alkohol kein wägbarer Rückstand von 
Platinsalmiak. Bauer und Buchner geben in ihren Analysen Am- 
moniak an. Das Ammoniak, was diese Chemiker erhalten haben, 
scheint mir nicht fertig gebildet im Wasser enthalten, sondern erst 
durch Zerstörung der stickstoffhaltigen organischen Substanz durch 
lange fortgesetztes Kochen des stark alkalischen Wassers, um das 
etwaige Ammoniak sammt Wasserdämpfen in eine Vorlage zu trei- 
ben, in welcher sich Salzsäure befand, gebildet worden zu seyn. 
Die organische Substanz ist stickstoffhaltig, sie liefert bei der 
trocknen Destillation ein alkalisches, nach Ammoniak riechendes 
