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Es ‘wurde nun eine grössere ‚Quantität Wasser (etwa 50 Pfd.) 
vorsichtig verdampft, und das Abgedampfte wieder in Wasser gelöst, 
von neuem abgedampft, zerrieben, gesiebt, und die beiden "Theile, 
in welche hiedurch der feste Rückstand zerfiel, jeder für sich bei 
einer Temperatur von 100° getrocknet und untersucht. — 
A. Quantitative Untersuchung des in Wasser wieder 
löslichen Theiles des festen Rückstandes. 
Bestimmung des kohlensauren und schwefelsauren Natrons. 
I. 2,8895 Grammen des Salzes in Wasser gelöst gaben mit 
salpetersaurem Baryt im . Ueberschuss versetzt, 0,730 Nieder- 
schlag, . der grösstentheils aus kohlensaurem Baryt bestand, mit 
sehr geringen Mengen von schwefelsauren Baryt. In Salzsäure ge- 
löst, blieben 0,005 Grammen schwefelsaurer Baryt ungelöst, mithin 
verbleiben 0,725 Grammen kohlensaurer Baryt. — Sowohl die er- 
haltene Kohlensäure als die Schwefelsäure müssen, wie sich aus 
der qualitativen Analyse, und weiter unten aus der Controlle durch 
Verwandlung aller Alkalisalze in schwefelsaure Verbindungen ‚er- 
gibt, als kohlensaures. Natron und schwefelsaures Natron angenon- 
men werden. . 0,005 BaO, SO, — 0,003 schwefelsaures Natron. 
0,725 Ba0, CO, — 0,392 koblensaures Natron. 
II.. 3,059 Grammen Salz gaben ferner 0,773 Barytniederschlag 
bestehend aus 
0,006 Ba0, SO, — 0,0036 schwefelsaures Natron und 
0,767 BaO, CO, — 0,418 kohlensaures Natron. — 
Berechnet man dieses Verhältniss auf das vorhergehende, so 
erhält man schwefelsaures Natron 0,0034 
kohlensaures » 0,3940. 
