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Aus der Bcobfuhluiisr, dnss bei eiiipiii yrossrn Uebcrsclniss vuii 

 Salpcicr in dem Uiickslaiide iiaeh der Zerselzuiifj mit Kohle iicine Ver- 

 iinreiniifuiifi diircli Kohlensaures Kali slatthndel, ergibt sich dennoch der 

 Gewinn einer bequemeren Darslellinigsweise der salpetrigsaureii Salze, 

 als die bisherigen, indem aus dem zunicKbleibenden Gemisch von Sal- 

 peter und salpelrigsaurem Kali die beiden Salze nach dem' Auflösen 

 durch Krystallisalion leicht zu scheiden sind und so reines salpetrig- 

 saures Kali g-cwonncn werden kann. Da die Lösung des auf diese 

 Weise erhallencn Salzgeniischcs nicht wie diess bisher beim Glühen des 

 Salpeters für sieh stets der Fall war, freies Kali enthält, so wird durch 

 die Fällun{f mit salpetersaurem Silberoxyd nur salpetrigsaures Silberoxyd 

 gewonnen, welches zur Darstellung anderer salpelrigsaurer Salze durch 

 doppelle Zerlegung besonders geeigaet ist. Die Jlethode hat noch vor 

 dem einlaehen Glühen des Salpeters allein, wozu bekanntlich eine sehr 

 hohe Temperatur erfordert wird, den wesentlichen Vorzug, dass durch 

 den Zusatz von Kohle die Reduktion des Salpelers bei einer weil nie- 

 derem Temperatur und rascher vor sich geht, als es beim Glühen des- 

 selben für sich der Fall ist und ausserdem nie die Ungewissheil, ob 

 die Operation beendigt sei oder nitht, vorhanden sein kann. ' 



S c h 1 u s s f 1 g e ni n g e n. 

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Die Hauptresultate der ausgeführten Arbeit ergeben sich in fol- 

 genden Punkten: 



1) Die Oxydation des KohlenstolTs mil Salpeter gemischt geht voll- 

 ständig und ohne Feuererscheinunff a or sich bei einer Temperatur, 

 welche die des schmelzenden Salpeleis kaum übersteigt. 



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