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deckuiig allenthalben g'cfnndcn*), konnte es natürlich nicht fehlen, dass 

 mir von den verschiedensten Seiten AiifTordcrungen zugingen, auch die 

 kleesauren Verbindungen anderer Melalloxyde in Untersuchung zu neh- 

 men. Zunächst mussle es mein Bestreben seyn, die Constitution und 

 den Zersetzungsvorgang des kleesauren Eisenoxyduls, über deren Natur 

 bisher verschiedene Ansichten herrschten, vollkommen aufzuklären und 

 somit, nachdem durch meine Arbeit ein technisches Problem gelöst er- 

 scheint, auch der rein wissenschaftlichen Seite des Gegenstandes Rcch- 

 nung zu tragen. 



Zur Ermittlung des Wassergehaltes des kleesauren Eisenoxyduls 

 wurde das Salz aus einem (zink- und kupferfreiem) Eisenvitriol darge- 

 stellt und nach vollständigem Auswaschen im trocknen Luftstrome bei 

 100° C. getrocknet. Das darin enthaltene Eisenoxydul bestimmte ich 

 einmal durch einfaches Glühen an der Luft, dann durch Auflösen des 

 ,SQ, erhaltenen Oxy,4(?s in Königswasser und Fällen mit Ammoniak. 



■ ' 'in beiden' "i^ersüclien wurde eine ganz gleiche Menge von Eisen- 

 oxyd erhalten und zwar gaben 1,177 Grmm. kleesaures Eisenoxydul 

 -diiiniiijV •..! ■"' 



Nr. 1. 0,522 Eisenoxyd 



■_^^^ Nr. 2. 0,522 



Aus diesen Daten berechnet sich die Zusammensetzung des klee- 

 sauren Eisenoxyduls zu ' 

 FeO; Cj'Ö3^+2aq, 



*) Herr Ministerialrath Steinheil, ein hervorragender Coryphae wissenschaft- 

 licher Technik, äussert sich hierüber wie folgt: „Hierzu (d. h. zur ge- 

 wünschten Vollendung der Instrumente mit verhältnissmässig geringer Ar- 

 Leit) trägt das ausgezeichnete Eisenoxyd des Prof. Vogel jun., dessen ich 

 mich aubschliesshch bediene, wesenlhch bei. 



i'jiuicm »19 iwi' S. ErölTnung der optischen und astronomischen Werk- 

 stätte von C. A. Steinbeil in Jlünclien. 



Leipzig, Giesecke und Devrient, Typ. Inst. 



