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II. 



Nachdem ich g'leich dem kleesauren Eisenoxydul auch das klee- 

 saurt' Zinnoxydul zur Darstellung von Zinnasche zur Anwendung: ge- 

 bracht habe*), eine Methode, welche ein Präparat liefert, wie es auf 

 keine andere Weise von solcher Güte und mit absoluter Sicherheit er- 

 zielt werden kann, und daher auch jetzt schon allgemein Eingang ge- 

 funden hat, so lag die Aufforderung nahe, sowohl die Constitution als 

 die Zersetzungsweise auch dieses Salzes einer speciellen Untersuchung 

 zu unterstellen. Die hier im Folgenden mitgetheiltcn Versuche liefern, 

 wie es mir scheint, auch zur richtigen Erkenntniss der Oxalsäuren Salze 

 im Allgemeinen einen Beitrag. 



"' 'Wenn man oxalsaures Zinnoxydul'' erhalten idurch Fällung von Zinn- 

 Chloriirlösung mittelst freier Oxalsäure oder oxalsaurer Salze, nach dein 

 vollständigen Trocknen im Luftstrome über 100" C. noch weiter hinaus 

 erhitzt, so beginnt die Zerlegung desselben, indem die Oxalsäure als 

 Kohlenoxyd und Kohlensäure aus der Verbindung austritt und die Basis 

 als ein grauschwarzes Pulver zurückbleibt. Das rückständige Zinnoxydul 

 oxydirt sich beim freien Luftzutritt unter lebhaften Erglühen gleichzeitig 

 zu Oxyd. Wenn nun beim ersten Prozess der Zerlegung die Probe 

 schon bedeutend an Volumen zunimmt, so ist dieses bei der Oxydation 

 noch in viel höherem Grade der Fall. Auf diesem Umstände beruht 

 eben die nach meiner Erfindung angegebene Darstellung einer so fein 

 vertheilten Zinnasche, dass sie ohne vorhergehendes .Sphläramen, analog 

 dem aus kleesaurem Eisenoxydul gewonnenen Eisenoxyd, mit absoluter 

 Sicherheit zum Poliren angewendet werden kann. - - iw. 



' i'jlim ff. 

 Wird die Erhitzung in eirier Eprouvette vorgenommen, so .bemerkt 

 man ausserdem noch einen schwachen Anflug von Wasser, selbst wenn 



*) Kunst- und Gewerbeblalt. Febr.dSöS. Dingler's polylech Journal, iHail855. 



