678 



schluss die Oxalsäure durch Chlorcalciumlösung gefällt, und deren Menge 

 aus dem kohlensauren Kalk berechnet. ui 



Y 

 In beiden Versuchen ergaben sich \, 



223 Milligrmm. kohlensaurer Kalk. ^ 



Aus diesen Zahleuwerthen berechnet ßich die prozentige Zusam- 



■■ i Mj (Im* IJji'nii'ii .i,liii-\ij-.lj ' 



mensetzung zu: , . , ; , „ i . , 



Nr. 1. Nr. 2. . 



Zinnoxydul (J4,4 63,9 



Oxalsäure 33,5 33,5 ,.i «.,0 



Wasser und Verlust 2,1 2,6 - 1^ 



1Ö0,0 100,0 '" 



iia 



Ausserdem wählte ich zur Controlirung dieses Versuches für die 

 Bestimmung der Oxalsäure noch einen anderen Weg, nämlich die Zer- 

 legung des Salzes durch concentrirte Schwefelsäure beim Erwärmen. 

 Abweichend von der gebräuchlichen .Methode geschah die Berechnung 

 der Alenge der Oxalsäure aus dem nach der Behandlung mit Kalilauge 

 rückständigem Kohlenoxydgase. Dazu gab der Umstand Veranlassung, 

 dass bei der nämlichen Zersetzungsmelhode anderer oxalsaurer Salze 

 schon öfter, wenn die Oxalsäure aus der Kohlensäure abgeleitet wurde, 

 ein von der Iheoretischen Menge nichf unbedeutend abweichendes Re- 

 sultat, und zwar stets ein Ueberschuss an Oxalsäure erhalten worden 

 war. Diese Fehlerquelle liegt in der bei dem kleinen Apparate nicht 

 wohl zu umgehenden Korkverbindung, welche sich gegen die Zersetzung 

 durch die er wärmtp, Schwefelsäure, namentlich gegeji Ende der Opera- 

 tion nie vollkommen und nur äusserst schwierig schützen lässt. Dabei 

 werden nanienllich schweflige Säure und Kohlensäure frei, welche sich 

 bei der Absorption der gemessenen Kohlensäure addiren. Bedeutend 

 weniger ist die Methode von dieser Fehlerqiielle behaftet, wenn man 



