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dass bei der Zersützuiijj der ganze ciilsprechende Gehall an Kohlen- 

 oxydgas als Gas erhalten wird. Die nun hier gefundene Kohlensäure 

 niusste also nlTenbar als sulelie und nicht als Kohlcnuxyd in dein Zinn- 

 oxydul enthallen scyn. Berücksichtigt man ferner, dass die Zunahme 

 nach der Oxydation bei diesem Rückstande, näinlich von 655 auf 709, 

 schon 8,2 proc. beträgt, dagegen 4,1 proc. als Kohlensäure austreten, 

 so nahm das kohlcnsäurefreic Zinnoxydul in der That um 12,3 zu. 

 Dieser Wcrlh übersteigt nun sogar noch den theoretischen: 11,98, so 

 dass während anfangs eine scheinbar zu geringe Sauerslollaufnahme be- 

 obachtet worden, jetzt, nachdem gleichzeitig ein Austreten von Kohlen- 

 säure wahrgenommen war, dieselbe noch grosser als die berechnelo 

 ausfällt. 



Die in dem Zinnoxydul von verschiedenen Operationen stets wech- 

 selnde Älenge von Kohlensäure lässt sich auch ihrem grösseren Theile 

 nach durch längere Maceration mit Chlorwasserstofl'säure austreiben. Die 

 Entwicklung geht jedoch stets sehr schwach und langsam von Statten, 

 so dass sie leicht übersehen werden kann. 



-MJUIU ii , iö 



'Es drängt sich nun aber die theoretisch-wichtige Frage auf, durch 

 welche eigenthümliche Kraft diese offenbar ihrer Älengc nach mit der 

 Basis durchaus in keinem äquivalenten Verhältnisse stehende Kohlensäure 

 in dem Zinnoxydul bei einer so hohen Temperatur zurückgehalten werde? 



Gewiss dürfte es nicht zu gewagt erscheinen, das beobachtete 

 Faktum für einen Ausfluss der Conlaklverdichtung zu erklären, wie sie 

 bekanntlich im fein verthciltcn Platin , z. B. für Gase , in so ausseror- 

 dentlichem Grade wirksam ist; in jener Eigenschaft, welche noch jüngst 

 von G. Rose in so eleganter Weise als eine allgemeine allen irdischen 

 Körpern inwohnende Kraft nachgewiesen ist, und daher auch für das 

 Zinnoxydul hier vindicirt werden muss, darf der Grund der überraschcn- 



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