120 UEBER DIE ANZIEHUNQ ZWISCHEN GELOSTEN 



mischen Gruppen gehoren, welche ich aber nicht untersucht habe, 

 z. B. fur: 



(NH4)2S04 = 1 X 2 + 2 = 4 



Die Kegel gilt nicht nur fiir neutrale, sondern auch fur saure 

 Salze z. B. fiir saures oxalsaures Kalium: 



K HC2 O4 =: 1 + 2 = 3 



Eine wichtige Frage ist diese, ob der partielle isotonische Coeffi- 

 cient einer Saure oder eines Metalles derselbe ist wie der isotoni- 

 sche Coefficient derselben Saure oder der betreffenden Basis im frei- 

 en Zustande. Fur die organischen Sauren ist dies der Fall, wie ein 

 Blick auf die Tabelle lehrt. Fur den Kalk und die Magnesia ist dem 

 aber offenbar nicht so, weil diese Basen im freien Zustande unmog- 

 lich eine Affinitat zu Wasser = haben konnen. Fiir die fixen Alca- 

 lien und die starkeren Sauren vermuthe ich ebenfalls eine grossere 

 Anziehung zu Wasser im freien Zustande als in ihren Verbin- 

 dungen; jedoch habe ich bis jetzt keine Pflanze finden konnen, 

 welche diese dem Leben so ausserst gefahrlichen Stoffe hinrei- 

 chend lange ertriige, um deren Coefficienten bestimmen zu konnen. 



Aus unserem dritten Satze folgt, dass bei sdmmtlichen kreuz- 

 weisen Umsetzungen zwischen neutralen Salzen, sauren organisdi- 

 sauren Salzen und freien organischen Sauren, die Summe der 

 Affinitdten zu Wasser eine unverdnderlidie ist. Bind starke 

 Sauren oder Basen im freien Zustande mit im Spiele, so gilt der 

 Satz nicht mehr. In Pflanzensaften ist dieses aber nicht der Fall, 

 und auf sie hat der Satz also voile Anwendung. Diese liegt zumal 

 darin, dass es fiir die Berechnung der Affinitaten von gemischten 

 Stoffen zu ihrem Losungswasser gleichgiiltig ist, wie die vorhan- 

 denen Basen iiber die verschiedenen Sauren vertheilt sind; die 

 chemische Analyse braucht also nur die Mengen der Sauren und 

 der Basen, jede fiir sich, nachzuweisen. 



Zum Schlusse habe ich noch Einiges iiber die bei dem Chlor- 

 calcium und dem Chlormagnesium beobachtete Abweichung 

 nachzutragen. Ich vermuthe, dass sie von der Concentration der 

 angewandten Flussigkeiten abhangt und bei bedeutend starkerer 

 Verdiinnung verschwinden wiirde. Meine Methode Hess nicht zu 

 dieses direct zu priifen; dagegen habe ich mich iiberzeugt, dass 

 bei bedeutend starkeren Losungen dieser Salze jene Abweichung 

 eine viel grossere wird, und dass die Concentration somit jedenfalls 

 nicht ohne Einfluss auf sie ist. 



