EINE METHODE ZUR ANALYSE DER TURGORKRAFT. . 151 



Reine Losungen vorausgesetzt, hangt nun die Zuverlassigkeit, 

 und die erreichbare Genauigkeit dieser Methode vorwiegend, ja fast 

 ausschliesslich von der richtigen Waiil des zur Plasmolyse bestimm- 

 ten Gewebes ab, und wir wollen also jetzt die Anforderungen ken- 

 nen lernen, welche an ein solclies zu stellen sind. 



Die erste Bedingung ist, dass die geringsten Spuren von Plas- 

 molyse leicht und sicher wahrnehmbar sind. Die Durchmusterung 

 von Praparaten, welche mehrere Hundert Zellen enthalten, fuhrt 

 nur bei relativ schwacher (100 — 200 maliger) Vergrosserung zu 

 einem raschen Ueberblick und zur sicheren Beurtheilung des Gra- 

 des der Plasmolyse in der ganzen Ausdehnung des Praparates. Es 

 muss also bei dieser Vergrosserung in jeder Zelle auf dem ersten 

 Blick zu entscheiden sein, ob ihr Protoplast allseitig der Zellhaut 

 anliegt oder an einer kleinen Stelle sich losgelost hat. Dieses ge- 

 statten in vollstandiger Weise, so weit mir bekannt, nur Oberhaute, 

 und unter diesen nur solche mit gefarbtem Zellsaft. In Oberhauts- 

 zellen kann die Plasmolyse aber hauptsachlich unter zwei verschie- 

 denen Formen anfangen. In dem einen Falle hebt sich der Protoplast 

 zuerst an den Ecken resp. an einer Ecke ab, in dem anderen Falle 

 zunachst auf die Flache der die Oberhaut nach aussen begrenzen- 

 den oder der an das innere Gewebe angrenzenden Wand. Welcher 

 Fall eintreten wird, hangt zum Theil von der Natur der Zellen ab, 

 zum Theil aber von der Art und Weise, v^^ie die Salszlosung ein- 

 dringt. Praparate, welche parallel mit der Oberflache des Organes 

 geschnitten sind, werden im ersteren Fall die geringste Spur von 

 Plasmolyse sogleich unter dem Mikroskop verrathen, im letzteren 

 aber nur bei sehr genauer Betrachtung mit scharfer Vergrosserung 

 als plasmolysirt erkannt werden konnen. Gewebe, welche regelmas- 

 sig oder auch nur haufig diese letztere Form der Contraction aufwei- 

 sen, sind also fur unsere Methode einfach unbrauchbar. 



Findet die erste Ablosung der Protoplaste an einer Ecke der 

 Zelle statt, so sieht man hier das Protoplasma als eine ausserst 

 feine scharfe Linie zwischen dem Zellsaft und der eigedrungenen 

 Salzlosung. Sind beide farblos, so entzieht sich diese Linie der 

 Beobachtung nur zu leicht, ist dagegen der Zellsaft gefarbt, so fallt 

 die schroffe Grenze zwischen der dunklen Farbe dieses Saftes und 

 der farblosen Salzlosung sogleich auf, und es wird die Beobachtung 

 der geringsten Spuren von Plasmolyse zu einer sehr leichten und 

 sicheren Operation. 



Eine zweite Bedingung ist, dass die sammtlichen Zellen des 

 betreffenden Gewebes in Losungen desselben Salzes bei genau der- 

 selben Concentration in den plasmolytischen Zustand iibergehen. 



