EINE METHODE ZUR ANALYSE DER TURGORKRAFT. 173 



dingung also nicht 1). Wenn aber jede einzelne Zelle nur mit sich 

 selbst verglichen wird, so ist Gleichheit der verschiedenen Zellen 

 unter sich keine Bedingung mehr, und wir diirfen also jetzt als Indi- 

 cator ein Gewebe mit sehr ungleichen Zellen wahlen und aus diesem 

 Zellen resp. Praparate aussuchen, deren einige bereits durch etwa 

 0.10 Aeq. KNO3, andere erst durch 0.2 und noch andere erst durch 

 0.3 Aeq. KNO plasmolysirt werden. Diese drei Gruppen eignen sich 

 dann zu den Versuchen bei verschiedener Concentration. 



Der wesentlichste Nachtheil der Transportmethode liegt in dem 

 Umstand, dass die Protoplaste bei stundenlangem Aufenthalt in den 

 Salzlosungen immer weniger empfindlich werden, und zumal von 

 ihrem Vermogen, sich in verdiinnterer Losung wieder auszudehnen, 

 immer mehr einbussen. Aus diesem Grunde gestehe ich ihr zur Er- 

 mittelung der isotonischen Coefficienten in gewohnlichen Fallen nur 

 eine untergeordnete Bedeutung zu. 



Um die Grosse der Protoplaste vor und nach dem Transporte 

 in die zweite Losung vergleichen zu konnen, mache ich von jedem 

 Praparat mit der Camera lucida eine Zeichnung, in der zumal die 

 Protoplaste genau eingetragen sind. Selbstverstandlich zeichne ich 

 sie erst, nachdem sie hinreichend lange Zeit in der ersten Losung 

 verweilt haben, um hier constante Grosse zu erreichen. Nach dem 

 Aufenthalt in der zweiten Losung wird dann die eventuell geanderte 

 Grosse der Protoplaste wiederum mittelst der Camera lucida mit 

 jener Zeichnung verglichen. Als Material diente dabei stets die vio- 

 lette Oberhaut der Blattunterseite von Tradescantia discolor, mit 

 Ausnahme der auf oder neben dem Mittelnerven liegenden Partien. 



Damit ware das Princip der Methode angegeben und wir konnen 

 jetzt zu der ausfuhrlichen Beschreibung der Versuche und der kri- 

 tischen Betrachtung der moglichen Fehlerquellen iibergehen. 



Die AusfUhrung der Versuche nach der Transportmethode ge- 

 schah in folgender Weise. Mikroskopische Praparate aus der ge- 

 nannten Blattoberhaut wurden in grosserer Anzahl in kleine, mit 

 einem Stopfen lose verschlossene Glascylinder von etwa 20 CC 

 Inhalt gebracht, welche etwa zur Halfte mit der zu verwendenden 

 Losung gefiillt waren. Die Losung wurde nach 14 bis i/2 Stunde er- 

 neuert. Nach 2 — 4 Stunden hatte die Contraction der Protoplaste, 



1) Bei Tradescantia discolor wiirde allerdings die Basis des Mittel- 

 nerven die Vergleichung starker concentrirter Losungen gestatten, 

 jedoch scheint die Empfindiichkeit und die Gleichmassigkeit jener Zellen 

 zu wiinschen iibrig zu lassen. 



