176 EINE METHODE ZUR ANALYSE DER TURGORKRAFT. 



seltlich stattfindet und also mit voller Scharfe wahrnehmbar ist. 

 Bisweilen findet man aber, zumal in den Losungen weniger diffu- 

 sibler Stoffe, dass die Abhebung auf der oberen oder unteren Wand 

 der Oberhautszellen anfangt, und also keine Stelle des Zelllumens 

 unter dem Mikroskope farblos erscheint. Solchie Zellen diirfen nur 

 in besonderen Fallen fiir die Beobachtung gewahlt werden. Zellen, 

 in denen keine Plasmolyse in der ersten Losung eingetreten ist, 

 sind gleichfalls auszuschliessen, mit Ausnahme des Falles, wo sie 

 in der zweiten Losung, wenn diese grossere Anziehungskraft fiir 

 Wasser besitzt, in den plasmolytischen Zustand ubergehen. Sie 

 bilden dann gerade den hochsten Grad von Sicherheit, welche bei 

 dieser Methode iiberhaupt zu erreichen ist. Dasselbe gilt fiir solche 

 Zellen, welche beim Transport aus einer relativ starkeren Losung 

 in eine schwachere ihre Plasmolyse vollstandig ausgleichen. Zur 

 Auswahl solcher Zellen fiir die Zeichnungen gehort aber eine ziem- 

 lich grosse Uebung. 



Die Beurtheilung der Prdparate, nach dem Aufenthalt in der 

 zweiten Losung. Die Vergleichung der Zellen am Ende des Ver- 

 suches mit den vorher von ihnen gemachten Zeichnungen ist in 

 vielen Fallen eine sehr leichte. Je schwacher die Plasmolyse, je 

 empfindlicher die Protoplaste, und je grosser der Unterschied in 

 der wasseranziehenden Kraft der beiden zu vergleichenden Lo- 

 sungen war, um so klarer tritt das Resultat hervor. Bei geringen 

 Concentrationsunterschieden und wenig empfindlichen Protoplas- 

 ten treten aber gewisse Fehlerquellen ins Gewicht, welche wir 

 jetzt besprechen wollen. 



Die erstere ist die Abrundung und Lagenanderung der Proto- 

 plaste wahrend des Aufenthaltes in der zweiten Losung. Die Pro- 

 toplaste der violetten Blattoberhaut der Tradescantia discolor kle- 

 ben bei anfangender Plasmolyse langere Zeit an die Zellhaut, auf 

 die Dauer heben sie sich aber immer mehr von dieser ab. Dadurch 

 nahern sie sich immer mehr der Kugelform und diese Formanderung 

 kann sehr leicht dazu fiihren, dass es unmoglich ist, zu unterschei- 

 den, ob sie ihre Grosse geandert haben oder nicht. Solche Zellen 

 sind also von der Berechnung des Resultates auszuschliessen. 



Eine weitere Fehlerquelle liegt in dem Umstande, dass die Pro- 

 toplaste im plasmolytischen Zustande allmalig weniger dehnbar 

 werden, schon lange, bevor sie eine sichtbare Spur von eintreten- 

 dem Tode zeigen. Sie behalten dabei die Fahigkeit, bei zunehmen- 

 der Concentration sich zusammenzuziehen, aber reagiren auf eine 

 Abnahme der Concentration nicht mehr durch eine entsprechende 



