196 EINE METHODE ZUR ANALYSE DER TURGORKRAFT. 



schiedenen Zeiten, oder auch verschiedener Streifen nach dersel- 

 ben Zeit, vollig illusorisch machen. Vielfache Versuche denselben 

 Streifen nach einander in zwei verschiedenen Salzlosungen zu un- 

 tersuchen und dadurch nach Art der plasmolytischen Transportme- 

 thode (S. 172) die individuellen Verschiedenheiten vollig zu umge- 

 hen, scheiterten auf diese stossweisen Aenderungen des Wachs- 

 thums. 



Eine zweite Ursache, welche mich veranlasste, die Versuchs- 

 dauer moglichst zu beschranken, ist die Gefahr des Sterbens, der 

 die Parenchymzellen in der Nahe der Wundflache ausgesetzt sind. 

 Es leuchtet ein, dass das Sterben einzeiner Zellen eine Verkiirzung 

 des Parenchyms an der betreffenden Stelle und somit eine Abnah- 

 me der Kriimmung des ganzen Streifens zur Folge haben muss. 

 Dieses machte sich in Streifen, welche anfangs ihre Kriimmung 

 verstarkten, oft bereits nach 5 — 6 Stunden durch eine Verminderung 

 der Kriimmungsintensitat untc.. "unehmender Erschlaffung fuhibar,. 

 bei einigen Arten sogar in noch kurzerer Frist. 



Durch die kurze Versuchsdauer wird andererseits eine unver- 

 meidliche Fehlerquelle eingefiihrt, welche bei rasch diffundirenden 

 Salzen zwar unschadlicn ist, bei langsam diffundirenden aber 

 nicht ohne Einfluss auf das endgultige Resultat bleiben kann, wie 

 bereits im ersten Abschnitt S. 148 auseinander gesetzt wurde. 

 Denn ietztere dringen wahrend des kurzen Aufenthalts der Spros- 

 se in den Losungen nicht so vollstandig in das Gewebe ein wie der 

 Salpeter, ihre Wirkung muss also relativ zu schwach gefunden 

 werden. Aus diesem Grunde ist zu erwarten, das bei Salzen wie 

 citronensaures Kalium oder Magnesium, bei Rohrzucker u. s. w. 

 die isotonischen Coefficienten um ein Geringes zu niedrig gefun- 

 den werden. 



In zweiter Linie ist der Einfluss des Wassergehaltes zu betrach- 

 ten. Frisch abgeschnittene Sprosse derselben Art wechseln je nach 

 den Umstanden ausserst stark in ihrem Wassergehalt. Ich habe 

 meine Sprosse deshalb stets vor den Versuchen in den Zustand 

 maximaler Turgescenz versetzt, denn nur in diesem sind sie hin- 

 leichend vergleichbar. Versaumt man dieses, so ist man einer 

 Reihe von Fehlern ausgesetzt, welche wir jetzt kurz erortern wol- 

 len. Es ist leicht einzusehen, dass die indifferente Concentration 

 zu hoch gefunden werden muss, wenn man Sprosse im welken Zu- 

 stande untersucht. Denn wenn die Zellsafte durch Verdiinstung 

 Wasser verloren haben, so ist ihre Concentration und somit ihre 

 Affinitat zu Wasser zeitweise eine grossere. Versuche mit Oenan- 



