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EINE METHODE ZUR ANALYSE DER TURGORKRAFT, 



liches Material an demselben Tage, und zwar Morgens friih, ein- 

 gesammelt. Die Blattspreiten wurden entfernt und von den Versu- 

 chen ausgeschlossen; an den jiingsten Stielen waren sie noch ganz 

 zusammengefaltet, an den altesten nahezu vollig entfaltet. Neben 

 diesen giebt die Lange und das Gewicht einen Maassstab fiir das 

 Alter der Stiele ab, und ich habe deshalb diese beiden Grossen in 

 die folgende Tabelle mit aufgenommen. Diese Zahlen sind Mittel- 

 zahlen aus den zur Gewinnung jedes einzelnen Saftes genomme- 

 nen, unter sich moglichst gleichen Stielen, deren auf die jungeren 

 Stadien selbstverstandlich mehr kamen als auf die alteren. Die mit 

 dem Saft zu mischenden Salpeterlosungen differirten nur urn 0.01 

 Aeq. von einander. 



Wahrend die Stiele sich um das Dreifache strecken, und ihr Ge- 

 wicht urn das 4 — 6 fache zunimmt, bleibt also die Turgorkraft des 

 Zellsaftes so genau dieselbe, wie es unsere Bestimmungen iiber- 

 haupt nachzuweisen gestatten, denn Differenzen von 0.005 Aeq. 

 Kalisalpeter verdienen keine weitere Beachtung. Zu bemerken ist, 

 dass fiir die ausgewachsenen Stiele diese Regel nicht gilt; so war 

 die Turgorkraft des Saftes an dem Tage jenes Versuches in einem 

 susgewachsenen Blattstiel von Heracleum Sphondylium = 0.195 

 Aeq. KNO3. 



Somit ist es gestattet, die ganze wachsende Strecke eines Or- 

 ganes hinter dem Wachsthumsmaximum zu einer und derselben Be- 

 stimmung der Turgorkraft zu verwenden. 



An die erwahnten Thatsachen kniipft sich eine wichtige Frage. 

 Wenn sich die besprochene Regel allgemein bestatigt, so kann diese 

 Constanz der Turgorkraft offenbar nicht dem Zufall zugeschrieben 

 werden, sondern muss sie durch die Eigenschaften der lebendigen, 

 wachsenden Gewebe bedingt sein. Es fragt sich nun, wie man sich 

 eine solche Beziehung vorzustellen hat. So lange die wachsenden 



