PLASMOLYTISCHE STUDIEN UBER DIE WAND DER VACUOLEN. 323 



zu weit fiihren, seine Argumente hier ausfuhrlich darzulegen, unci 

 ebenso wenig ist es hier der Ort, die Beweisgriinde seiner Gegner 

 zusammenzustellen und kritisch zu beleuchten. Denn obgleich die 

 erorterte Frage fiir das richtige Verstandniss des ganzen Aufbaues 

 des protoplasmatischen Zellleibes offenbar von der hochsten Be- 

 deutung ist, so lasst sich doch kaum erwarten, dass sie nach der 

 bis jetzt befolgten Methode der directen mikroskopischen Beobach- 

 lung zur definitiven Entscheidung gebracht werden wird. Vielmehr 

 scheint es wunschenswerth, ihre Losung auf einem ganz anderen 

 Wege zu versuchen. 



Ein solcher Weg bot sich mir in dem Studium der Verande- 

 rungen, welche das Protoplasma wahrend eines langsamen Todes 

 erleidet. Tagelanges Verweilen von mikroskopischen Schnitten aus 

 trischen Gevveben in Losungen indifferenter Substanzen oder der 

 Zusatz ausserst geringer Mengen giftiger Verbindungen, ja sogar 

 ein langsames Erwarmen bis genau an die Temperaturgrenze des 

 Lebens, alle diese Einfliisse machen das Protoplasma langsam ster- 

 ben. Dabei verhalt sich nun die Wand der Vacuolen anders, als die 

 iibrigen Theile des Protoplasma. Denn die letzteren sterben rasch, 

 sie sind nach haufig kurzer Zeit starr und wie geronnen, v^ahrend 

 die Wand der Vacuole noch Stunden, ja nicht selten Tage lang in 

 einem anscheinend unveranderten Zustande bleibt. 



Wenn man nun diesen Vorgang mit dem der Plasmolyse ver- 

 bindet und dadurch eine Verkleinerung der Vacuolen und ein Zu- 

 sammenziehen ihrer Wand veranlasst, so gelingt es meist leicht, 

 diese letztere sichtbar zu machen, ja bisweilen sie vollig vom um- 

 gebenden Protoplasma zu isoliren. Es ist klar, dass man zu diesem 

 Zw^eck sehr verschiedenartige Reagentien verwenden kann, am 

 zweckmassigsten zeigte sich mir aber die Anwendung von Losun- 

 gen leicht diffusibler Salze, und zwar in einer viel starkeren Concen- 

 tration, als zu einer normalen Plasmolyse erforderlich ist. Wenn 

 nicht besondere Umstande Anderes erheischen, benutze ich stets 

 eine zehnprocentige Losung von Kalisalpeter, und farbe diese mit- 

 telst Eosin schwach roth, um stets auf dem ersten Blick die leben- 

 digen Plasmatheile von den todten unterscheiden zu konnen. Denn 

 die ersteren nehmen den Farbstoff nicht auf, die letzteren farben 

 sich damit dunkelroth. 



Weitaus die meisten Zellen ertragen eine plotzliche Einwirkung 

 dieser Salpeterlosung nicht, sie fangen friiher oder spater an zu 

 sterben, und zwar in der oben beschriebenen Weise: Hautschicht, 

 Kern, Chlorophyllkorper und weiches Plasma erstarren, die Wand 



