UEBER DIE WAND DER VACUOLEN. 373 



sentlich von den bekannten Werthen der oberen Temperatur- 

 grenze des Lebens abweichen. 



Eine dieser Wahrnehmungen machte ich an einer Zelle von 

 Spirogyra nitida, welche in einer mit Eosin schwach gefarbten 

 zehnprocentigen Salpeterlosung normal plasmolysirt war und 

 welche ich unter Deckglas unter dem Mikroskop sehr langsam 

 erwarmte 1). Nach einiger Zeit fing das aussere Protoplasma an, 

 sich zu contrahiren, es stiess dabei seitlich eine grosse Vacuole 

 aus; dieser folgten durch dieselbe Oeffnung noch zwei kleinere, 

 indem die Hautschicht sich immer weiter zusammenzog, und sich 

 mit Eosin farbte, Ich horte jetzt mit der Erwarmung auf; das Pro- 

 toplasma war roth, das Chlorophyll braun, die drei Blasen vollig 

 farblos und mit gespannter, glatter Oberflache. Die Starke war 

 noch nicht aufgequollen. Als ich nun langsam weiter erwarmte, 

 quoll erst die Starke auf, bald darauf aber starben die Zellsaft- 

 blasen, und ihr Inhalt nahm den Farbstoff auf. Haufig sah ich beim 

 Ueberschreiten dieser Temperatur diese Blasen unter dem Mikros- 

 kop plotzlich platzen und zu einer unscheinbaren Masse zusam- 

 menschrumpfen; bei langsamerem Erwarmen erstarrten sie ohne 

 Contraction. 



In anderen Versuchen erwarmte ich Zellen, deren lebendige 

 Vacuolen noch mehr oder weniger von den gestorbenen Chloro- 

 phyllbandern umgeben waren, in der rothen Salpeterlosung so 

 vorsichtig wie moglich. Haufig gelang es mir, das Aufquellen der 

 Starke zu veranlassen, ohne dass ich gleichzeitig die Saftblasen 

 todtete, Dabei sah ich nicht selten halbausgetretene Vacuolen, 

 wie sie auf Taf. I in Fig. 3 dargestellt sind, durch das starke 

 Aufquellen des Amylums vollig nach aussen geschoben und iso- 

 lirt werden. Anderenfalls sah ich in Zellen in dem auf. Taf. I 

 in Fig. 9 abgebildeten Zustand, die allseitig von aufquellender 

 Starke umringten Vacuolen zu den sonderbarsten Formen einge- 

 driickt werden, indem sie dort Einstulpungen erhielten, wo gerade 



1) Um Praparate unter dem Mikroskope zu erwarmen und sie wahrend 

 der Erwarmung unausgesetzt beobachten zu konnen, wende ich folgendes 

 einfache Verfahren an. Ein kleiner lockerer Wattenpfropf, der an einem 

 Kupferdraht befestigt ist, wird in eine Spiritusflasche eingetaucht und wenn 

 er gut benetzt ist, an einer brennenden Lampe entziindet. Jetzt bringe ich 

 die bewegliche Fiamme unter die Oeffnung des Mikroskoptisches, indem 

 ich den Draht in der Hand festhalte. HSlt man die Fiamme hoher Oder 

 tiefer, anhaltend oder mit Unterbrechungen an jene Stelle, so kann man 

 das Praparat leicht nach Willkiir rascher oder langsamer erwarmen. 



