UEBER DIE WAND DER VACUOLEN. 397 



durch das lebendige Protoplasma hindurchgehen. Als ich aber 

 diese Versuche mit einer stark sauren Fliissigkeit wiederholte, er- 

 hielt ich ein ganz anderes Resultat l). Es dienten dazu die rothen 

 Zellen, welche in der Nachtbarschaft der Schuppen in den Blatt- 

 stielen von Begonia manicata gefunden werden, sowie die gefarb- 

 ten Oberhautzelien des Bliithenstieles von Cypripedium insigne. 

 Als ich auf diese Zellen eine starke Schwefelsaurelosung einwir- 

 ken liess, wurden sie in wenigen Minuten in hohem Grade plas- 

 molysirt. Bald darauf fingen die Protoplaste an sich auszudehnen; 

 sie erreichten aber die urspriingliche Grosse nicht wieder, da sie 

 v/ahrend dieser Vergrosserung unter der Einwirkung der Saure- 

 starben. Offenbar war ein Theil der Saure in den -Zellsaft iiberge- 

 treten, und hatte dadurch dessen osmotische Kraft erhoht und ihm 

 das Vermogen ertheilt, sich in derselben Fliissigkeit zu vergrossern, 

 welche ihm noch vor wenigen Minuten Wasser entzogen hatte. Der 

 Uebergang von Saure in den Zellsaft war ubrigens auch an der 

 Veranderung des Farbentones direct wahrnehmbar. 



Es geht aus diesen Versuchen klar hervor, dass die Erscheinung 

 in einer giftigen Losung eine ganz andere ist, als wie in einer un- 

 schadlichen, und dass die nachtragliche Ausdehnung eines plasmo- 

 lysirten Protoplasten, ohne Verdiinnung der ausseren Fliissigkeit^ 

 den Beweis liefert, dass wenigstens ein Theil des angewandten 

 Reagens in die Vacuole iibergetreten ist. 



Hierauf beruht nun fneine Methode, um die Zunahme der Per- 

 meabilitat der Vacuolenwande nach dem Tode des iibrigen Pro- 

 toplasma nachzuweisen. Ich werde sie zunachst an einem Bei- 

 spiel erlautern und wahle dazu den auf Taf. Ill, Fig. 1 A — D 

 abgebildeten Fall. Es fragte sich, zu entscheiden, ob Salpetersaure 

 das Protoplasma fur Kalisalpeter merklich permeabel macht. 



Als Material benutzte ich die Zellen der unterseitigen Oberhaut 

 der Blatter von T radescantla discolor, und brachte die Praparate 

 in eine Salpeterlosung von 4 pCt. in einem etwa 10 CC. dieser 

 Fliissigkeit enthaltenden Cylinderglase. Nach etwa einer Stunde 

 waren darin sammtliche Zellen so stark plasmolysirt, dass das 

 Protoplasma mit den violetten Vacuolen auf weniger als die Halfte 

 des Zellraumes reducirt war. Hautschicht und Kern waren noch 

 lebendig, und in einigen Schnitten, welche ich zur Controle mehre- 

 re Stunden in der Fliissigkeit verweilen liess, anderte sich der 



1) Opera I, S. 124. 



