412 PLASMOLYTISCHE STUDIEN 



in sonst unschadlichen Losungen nach dem Tode der Hautschicht 

 unvermeidlich ausgesetzt sind, durch Zusatz von geringen Mengen 

 giftiger Substanzen beschleunigt, so kann man auch die im vorigen 

 Paragraphen beschriebene langsame Zunahme der Permeabilitat 

 in sehr erheblicher Weise beschleunigen und dadurch die Erschei- 

 nungen, mittelst deren man diese Zunahme erkennt, bequemer 

 und schoner zur Beobachtung bringen. Ein Beispiel dazu haben 

 wir bereits in § 1 in der Einwirkung von Salpetersaure auf die 

 contraliirten Protoplaste von Tradescantia discolor kennen gelernt 

 (vgl. S. 397 und Taf. Ill, Fig. 1 A— D). 



Neben dem auf S. 404 beschriebenen Versuch iiber die Imper- 

 meabiiitat der Vacuolenwande von Tradescantia discolor gleich 

 nach dem Tode der Hautschicht und des Kornerplasma in zehn- 

 procentiger Salpeterlosung, habe ich drei vollig gleiche Versuche 

 angestellt, in denen Praparate aber, nachdem sie eine Stunde in 

 der neutralen Salzlosung verweilt hatten und hier der Grad ihrer 

 Plasmolyse nicht mehr merklich zunahm, in andere Losungen 

 iibergefuhrt wurden, Diese enthielten dieselbe Menge'Salpeter, 

 dabei aber 0,05 Aeq. Salzsaure, 0,1 Aeq. Salzsaure und die dritte 

 0,1 Aeq. Salpetersaure. In diesen Praparaten hatten nun nach et- 

 wa acht Stunden die Vacuolen ihre Wande so weit ausgedehnt, 

 ■dass sie etwa die Halfte oder drei Viertel des Zellenraumes erfull- 

 ten, wahrend sie anfangs kleiner als ein Viertel gewesen waren. 

 Am starksten war die Ausdehnung in der zuerst genannten Mi- 

 schung. Die betreffenden Zellen hatten noch nicht merklich an 

 Farbe eingebusst; in jedem Praparate aber waren eine nicht 

 unerhebliche Zahl von Saftblasen geplatzt und entfarbt. 



Da in dem S. 404 beschriebenen Versuch in der neutralen Salz- 

 losung auch nach 24 Stunden keine Volumzunahme der Vacuolen 

 beobachtet wurde, ist es klar, dass ihre Wand durch die Sauren 

 hier in kurzer Zeit sehr permeabel fiir das Salz gemacht worden 

 war. 



Ein anderes Praparat aus demselben Versuch brachte ich, 

 nachdem es drei Stunden in der neutralen Salpeterlosung (10 

 pCt.) verweilt hatte, unter das Mikroskop und wahlte eine Gruppe 

 von Zellen zur Beobachtung aus. Nachdem ich diese mit der Ca- 

 mera lucida gezeichnet hatte, ersetzte ich die neutrale Losung 

 durch eine gleich starke, welche ausserdem 0,05 Aeq. Salzsaure 

 enthielt. Von Zeit zu Zeit verglich ich nun, mittelst der Camera, 

 die jedesmalige Grosse der Vacuolen mit ihrer urspriinglichen 

 Gestalt und im Laufe von funf Stunden konnte ich in sieben Zellen 



