430 PLASMOLYTISCHE STUDIEN 



2unachst an einem bestimraten Beispiel erlautere. Ich wahle dazu 

 einen Versuch, in welchem das Protoplasma durch eine Saure gleich 

 anfangs in ziemlich hohiem Grade permeabel gemacht worden 

 war 1), aber dennoch bis zum Ende fiir den Farbstoff des Zellsaftes 

 undurchlassig blieb. 



Als Untersucliungsmaterial dienten Langsschnitte aus der rothen 

 Blattscheide von Curcuma rubricaulis, als Saure Oxalsaure. Diese 

 letztere wurde in solcher Menge angewandt, dass sie gleichzeitig 

 als plasmolytisches Reagens diente, dass also der Zusatz eines 

 besonderen Korpers zu diesem Zweck vermieden wurde. Die An- 

 ordnung des Versuches hatte zum Zweck, die Concentration der 

 Oxalsaure so langsam zunehmen zu lassen, dass sie nahezu in dem- 

 selben Maasse durch die Protoplaste in die Vacuolen eindringen 

 konnte, in welchem sie den Zellen selbst zustromte. Denn in diesem 

 Falle war zu erwarten, dass sie sich in den Zellsaften anhaufen 

 wiirde, bevor sie noch in den Zellhauten eine hinreichende Concen- 

 tration erreichte, um Plasmolyse einzuleiten. Ich verfuhr dabei 

 folgendermaassen : 



In ein weites Becherglas brachte ich 50 CC destillirtes Wasser, 

 welches hier eine etwa 1 cm hohe Schicht bildete. Eine Diffusions- 

 zelle von 100 CC Inhalt, deren untere Oeffnung 5,0 cm Durchmesser 

 hatte und mit Pergamentpapier uberzogen war, wurde in dem Be- 

 cherglase derart befestigt, dass die Membran iiberall genau mit der 

 Oberflache der ausseren Fliissigkeit in Beriihrung kam und nur sehr 

 wenig in diese hineintauchte. Die Zelle lag an einem Punkte der 

 Wand des Becherglases an und enthielt eine Schicht reiner kalifreier 

 Krystalle von Oxalsaure und eine gesattigte Losung desselben 

 Korpers. Am Ende des Versuches waren noch nicht alle Krystalle 

 verschwunden, die innere Losung war also fortwahrend wenigstens 

 nahezu gesattigt geblieben. 



Als Untersuchungsobjecte dienten, wie gesagt, Langsschnitte aus 

 der rothen Blattscheide von Curcuma rubricaulis und zwar wurden 

 die Parenchymzellen beobachtet. Ein grosseres Praparat wurde 

 an einem Pferdehaar derart befestigt, dass es leicht aus der Losung 

 herausgenommen, mikroskopisch untersucht und wieder hineinge- 

 bracht werden konnte, ohne die Fliissigkeit in erheblichem Grade 

 zu bewegen. Die iibrigen Praparate wurden erst am Schlusse des 

 Versuches gepruft. Gleichzeitig mit der Beobachtung jenes Pra- 

 parates wurde jedesmal vorsichtig 1 CC der ausseren Fliissigkeit 



1) Vergl. Abschnitt. Ill, § 3. 



