UEBER DIE WAND DER VACUOLEN. 433 



nau dieselbe plasmolytische Grenzlosung finden miissen, wie beim 

 plotzlichen Eintauchen der Praparate in die Losungen. 



Die Vergleichung der Werthe, welche man auf beiden Wegen 

 — langsames Steigen der Concentration und plotzliches Eindringen 

 in die fertige Losung — fiir die plasmolytische Grenzlosung erhalt, 

 wird also ein Mittel sein, um zu entscheiden, ob die betreffenden 

 Protopiaste fiir das gewahlte plasmolytische Reagens merklich per- 

 meabel sind oder nicht. Und je langsamer man die Concentration 

 in dem einen Falle steigen lasst, um so genauer wird das Resultat 

 sein. 



Die friihere Methode beurtheilte die Permeabilitat der Proto- 

 piaste nach dem Eintreten oder Ausbleiben einer nachtraglichen 

 Ausdehnung im moglichst schwach plasmolysirten Zustand; die 

 jetzige nach dem Eintreten oder Ausbleiben der Plasmolyse selbst. 

 Die Erscheinung ist im letzteren Falle also eine einfachere; sie ist 

 unabhangig von den Bedingungen, welche im Schlauche die Fahig- 

 keit erhalten, durch einen geringen Ueberschuss der osmotischen 

 Kraft des Zellsaftes ausgedehnt zu werden. 



§ 2. Versuche. 



Nach der beschriebenen Methode habe ich nun eine Reihe von 

 Versuchen mit den entsprechenden Controle-Versuchen ausgefiihrt. 

 Ehe ich zu deren Beschreibung libergehe, will ich aber die der Me- 

 thode zu Grunde liegenden Betrachtungen in kurzen Worten zu- 

 sammenfassen. 



Da gesundes Protoplasma fiir neutrale Salzlosungen in kurzen 

 Zeiten nicht merklich permeabel ist, so muss es bei plasmolysiren- 

 den Losungen vollig gleichgultig sein, mit welcher Geschwindigkeit 

 das Salz in die Zellen eindringt. Ob man die Praparate plotzlich 

 in die Losung eintaucht oder diese zu den in Wasser liegenden 

 Zellen nur ganz langsam zufliessen lasst, in beiden Fallen muss der 

 erste Anfang der Plasmolyse sich bei genau derselben Concentra- 

 tion erkennen lassen. Ist aber der Protoplast nicht mehr normal, 

 sondern durch irgend eine Ursache fiir das Salz permeabel gemacht, 

 so muss sich ein Unterschied zwischen beiden Versuchen heraus- 

 stellen. Denn beim langsamen Zufliessen der Losung wird nun Salz 

 in den Zellsaft iibertreten, dessen osmotische Kraft vergrossern, und 

 somit den Unterschied zwischen der ausseren Losung und dem 

 Zellsaft vermindern. Es wird demzufolge die zur Plasmolyse erfor- 

 derliche Concentration der Salzlosung, nach Einwirkung eines 



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