VON DROSERA ROTUNDIFOLIA. 469 



Dass andererseits die fragliche Flussigkeit nicht mit dem Zell- 

 safte identisch ist, geht bereits aus ihrem Mangel an Farbstoff 

 klar hervor. Es ist deshalb von Interesse, ihre Eigenschaften des 

 Naheren zu erforschen. Wir betrachten dazu einerseits die osmo- 

 tische Anziehung zu Wasser, und andererseits die chemische 

 Zusammensetzung. 



Bekanntlich verlieren die Tentakeln, auch wahrend der kraftig- 

 sten Aggregation, ihren Turgor nicht. Sie bleiben frisch und steif. 

 Hebt man ihren Turgor z. B. durch Salzlosungen oder durch 

 Eintauchen in heisses Wasser auf, so werden sie schlaff. Es geht 

 hieraus hervor, dass die intracellular ausgestossene Flussigkeit 

 nicht etwa reines Wasser ist, sondern eine erhebliche osmotische 

 Kraft besitzt. Um sich iiber die Grosse dieser Kraft zu orientiren, 

 steht, da es offenbar nicht moglich ist, die Flussigkeit fiir eine 

 Analyse zu extrahiren, kein anderer Weg offen, als die Ermitte- 

 lung der plasmolytischen Grenzconcentration. Man hat die hoch- 

 ste Concentration einer Salpeterlosung zu bestimmen, welche 

 noch gerade keine Plasmolyse hervorruft. Ich fand diese, fiir das 

 von mir untersuchte Material, zu verschiedenen Zeiten, zwischen 

 2 und 3 Procent. Die 2procentige Losung bedingte keine Plasmo- 

 lyse, Oder doch nur in hochst vereinzelten Zellen in sehr geringem 

 Grade, die Tentakeln blieben steif und gekriimmt, die Aggrega- 

 tionsbewegungen wurden nicht merklich gestort. In der Sprocen- 

 tigen Losung waren die Tentakeln schlaff, die Kriimmung ver- 

 schwunden, alle Protoplaste deutlich, wenn auch wenig contra- 

 hirt. 



Als ich nun diese Bestimmung mit ungereizten Tentakeln wie- 

 derholte, fand ich die Grenze gleichfalls zwischen 2 und 3 Procent 

 KNO3. Die Turgorkraft ist also in den gereizten, stark aggregirten 

 Zellen wenigstens nahezu dieselbe wie in den ungereizten Zellen; die 

 ausgestossene Flussigkeit besitzt somit wesentlich denselben iso- 

 tonischen Werth als der urspriingliche Zellsaft und also offenbar 

 auch als der in den verkleinerten Vacuolen zuriickgebliebene Theil 

 des Zellsaftes. Offenbar findet durch die contrahirten Wande der 

 Vacuolen eine Ausgleichung etwa vorhandener Unterschiede im 

 isotonischen • Werthe des inneren und ausseren Zellsaftes statt. 

 Ich erinnere hier an die Thatsache, dass die rothen Blasen, wenn 

 man sie aus durchschnittenen Zellen in einer isotonischen Losung 

 herausgedriickt hat, platzen, sobald man diese Losung verdunnt 

 <vergl. S. 468 u. Fig. 14). 



Von der bedeutenden osmotischen Kraft der ausgestossenen 



