MIT LEBENDEN MEMBRANEN. 519 



Plasmolyse wurde hier somit durch ein Ueberschreiten der Grenze 

 urn nur 0.02 Mol. hervorgerufen. 



In Figur 1 C habe ich einen sehr starken Grad von Plasmolyse 

 abgebildet, wie er bei meiner Methode keine Verwendung findet. 

 Das Praparat hatte zwei Stunden in einer Losung von 1.0 Mol. 

 Kalisalpeter verweilt; diese ist mit etwa 1.6 Mol. Rohrzucker 

 isotonisch. Der Protoplast hat sich, v^ie man sieht, stark kontra- 

 hiert; das Volumen des Zellsaftes ist so viel kleiner geworden, dass 

 seine osmotische Kraft jetzt mit derjenigen der eingedrungenen 

 Salzlosung sich im Gleichgewicht befindet. Der Protoplast blieb 

 an einzelnen Stellen Zellhaut kleben, und ist hier zu diinnen Faden 

 ausgezogen worden. 



Wie man aus den Figuren ersieht, ist es nicht nur leicht zu se- 

 hen, ob tiberhaupt Plasmolyse eingetreten ist oder nicht, sondern 

 ist namentlich die Grenze zwischen hypisotonischen und hyper- 

 isotonischen Losungen einer scharfen Bestimmung fahig. Als Re- 

 sultat fiir die praktische Anwendung der Plasmolyse gilt also, 

 dass hypisotonische und isotonische Losungen keine sichtbaren 

 Aenderungen in den Zellen hervorrufen, wahrend hyperisotonische 

 Losungen sich als solche erkennen lassen werden durch das Ab- 

 heben des gefarbten Inhaltes von der Zellhaut und das Auftreten 

 einer farblosen Fliissigkeit zwischen jenem Inhalt und der Zell- 

 wand. 



Hat man die hochste hypisotonische und die niedrigste hyper- 

 isotonische Konzentration einander hinreichend genahert, so darf 

 man das Mittel zwischen diesen beiden als die mit dem Zellsaft iso- 

 tonische Konzentration annehmen. 



Aus dieser Beschreibung geht hervor, dass die mit dem Zellsaft 

 isotonische Konzentration um so scharfer bestimmt werden wird, 

 je naher man die hochste hypisotonische und die niedrigste hyper- 

 isotonische Konzentration aneinander riicken kann. Diese An- 

 naherung hat aber in der Praxis ihre Grenze, welche vorwiegend 

 dadurch bedingt wird, dass die osmotische Spannung des Zellsaf- 

 tes in den einzelnen Zellen desselben Gewebes nicht vollig diesel- 

 be ist. 



In jeder einzelnen Zelle ist es leicht, die niedrigste zur Plasmo- 

 lyse erforderliche Konzentration mit grosser Genauigkeit zu 

 bestimmen. In den gefarbten Oberhautzellen der namhaft gemach- 

 ten Pflanzen pflegt die Abhebung des Protoplasten von der 

 Zellhaut in den Winkeln der Zellen anzufangen, und zwar so, 

 dass hier kleine farblose Ecken entstehen, welche auch bei aus- 



