520 OSMOTISCHE VERSUCHE 



serst geringer Ausdehnung sich scharf vom iibrigen gefarbten 

 Zellinhalt abheben, Diese Erscheinung sieht man bei langsam zuneh- 

 mender Konzentration zunachst an einer Ecke, dann an mehreren, 

 und gleichzeitig nimmt der Umfang der farblosen Stellen zu. 



Um eine klare Einsicht in die Sciiarfe dieser Beobachtungen zu 

 geben, wollen wir die Grosse der farblosen Stellen fiir einen be- 

 stimmen Fall berechnen. Wir wahlen dazu eine nahezu recht- 

 eckige Zelle, deren Zellsaft isotonisch ist mit 1.4% Salpeter, und 

 von dieser Losung also noch gerade nicht plasmolysiert wird. Wie 

 stark wird die Kontraktion ihres Inhaltes in 1.5% Salpeter sein? 

 Die Zellen der fraglichen Oberhaute sind scheibenformig, und 

 iiberall nahezu von derselben Dicke; wir durfen also unsere Be- 

 rechnung einfach auf das mikroskopische Bild beziehen. Die 

 Konzentration des Zellsaftes nimmt in der Losung von 1.5% aiif 



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-^ ihres urspriinglichen Wertes zu; das Volum nimmt also in dem 



gleichen Verhaltnis ab. Es wird somit auf 'Vi5= 0.933 des an- 

 fanglichen Volumens reduziert. In den schematischen Figuren 2 A 

 und B habe ich diesen Grad der Kontraktion bildlich dargestellt, 

 und zwar in Figur 2 A fiir den Fall, dass die Ablosung des Proto- 

 plasten von der Zellhaut gleichmassig auf einer Wand beginnt, 

 und in Figur 2 B fiir den Fall, dass sie an einer Ecke anfangt. Wie 

 man auf dem ersten Blick sieht, ist die Kontraktion nicht nur 

 leicht zu beobachten, sondern es wiirden sich auch viel geringere 

 Kontraktionen noch deutlich erkennen lassen. Auch sieht man, 

 dass diese Konstruktion mit dem in Figur 1 B (S. 518) darge- 

 stellten, der direkten Beobachtung entnommenen Bilde hinreichend 

 iibereinstimmt. 



Ich habe bei der obigen Berechnung eine gegenseitige An- 

 naherung der beiden Grenzwerte bis auf 0.1% KNOs aus dem 

 Grunde gewahlt, well diese thatsachlich die bei den Versuchen 

 erreichbare Grenze der Genauigkeit darstellt. Denn wenn man die 

 hochste hypisotonische Konzentration des Salpeters mit 0.1% 

 iiberschreitet, so tritt gewohnlich in alien Zellen des Praparates, 

 auch wenn deren Zahl mehrere Hunderte betragt, gleichzeitig die 

 Plasmolyse ein. Versucht man es aber, die Grenzwerte einander 

 noch naher zu riicken, so zeigen sich Differenzen in den einzelnen 

 Zellen, indem einige plasmolysiert werden, und andere nicht. Es 

 leuchtet ein, dass durch ein Einschalten solcher Falle zwischen 

 die beiden Grenzwerte die Genauigkeit der Bestimmung nicht 

 erhoht werden kann. Und da eine Genauigkeit bis auf 0.1% Sal- 



