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zweierlei Elementen. Die meisten sind gleichförmige, auf Schnitten (Figg. 90 B, 91) 

 niedrig cylindrische, bis cubische Elemente, welche einen etwas geschrumpften, mit Häma- 

 toxylin wie ammoniakalischem Carmin sehr intensiv gefärbten Zellkern besitzen. Ein deut- 

 liches Kernkörperchen konnte in diesen Kernen nicht beobachtet werden. An mit Häma- 

 toxylin gefärbten Präparaten sieht man ein ganz sonderbares Verhalten des Protoplasmas 

 dieser Zellen. Dasselbe bildet nämlich im Zellleibe ein sehr grobmaschiges Netzwerk und 

 färbt sich beinahe ebenso intensiv mit Hämatoxylin wie der Zellkern. Der Kern liegt 

 in der Mitte des Zellleibes, wobei das Protoplasmanetz ihn von allen Seiten gleich- 

 massig umgibt. Da man nun auf solche Weise dargestellten Präparaten die Zell- 

 grenzen nicht, oder doch sehr ungenau erkennen kann, und die Netzfäden des Proto- 

 plasmas einer Zelle jenen der Nachbarzellen sich anlegen und mit ihnen sogar ganz 

 zu verschmelzen scheinen, so ist auf diese Weise an Flächenpräparaten ein intensiv 

 gefärbtes, gleichmässig ausgebreitetes Netz, dem in ganz regelmässigen Entfernungen 

 die Zellkerne einlagern, zu erkennen. Dieses Netz stellt ein sehr zierliches Bild dar. 

 Stellenweise lassen sich einzelne Zellen ganz lostrennen, in welchem F'alle man die 

 Zellgrenzen deutlich erkennen kann (Fig. 83 a). 



Es muss sofort auffallen, dass zwischen den gewöhnlichen Epithelzellen sich in 

 ziemlich regelmässiger Anordnung noch andere Elemente vorfinden, deren umrundeter 

 Zellkörper auf den Flächenpräparaten gut begrenzt erscheint (Fig. 83 A). Das Proto- 

 plasma dieser Zellen ist nicht in der Netzform angeordnet, sondern der Zellleib er- 

 scheint gleichmässig granulirt. Auch färbt sich das zarte Protoplasma nur sehr wenig 

 und auch der Zellkern ist nicht so intensiv gefärbt, als die Kerne in der andern Zellart ; 

 ausserdem ist ein deutliches Kernkörperchen vorhanden. Diese Zellen sind auch auf 

 Schnitten (Figg. 90 B, 91) deutlich zu erkennen. Ich habe auf den Zellen der ersten 

 Art nie F'limmern beobachten können, doch habe ich an den Zellen der zweiten Art 

 auf Schnitten oft zerbröckelte Gebilde gesehen, die eventuell als zerstörte Flimmern 

 oder Sinneshaare gedeutet werden dürften (Fig. 91). Diese letzte Beobachtung würde 

 mit der Annahme F. Bernard's im Einklänge stehen, nach welcher die Zellen der 

 zweiten Art mit den Flemming'schen Neuroepithelzellen der Bivalven zu vergleichen 

 wären. Diese blose Vermuthung Bernard's wird nun durch die vorliegenden Beob- 

 achtungen zur Thatsache. Ich habe das durch Bernard bei den Cyclobranchen nicht 

 auffindbare Nervennetz auf meinen Präparaten durch Abpinseln des Epithels stellen- 

 weise gut darstellen können. Auf Schnitten lässt es sich sehr ungenau beobachten. 

 Es ist ein feines Nervennetz (Fig. 83 C), dem stellenweise multipolare Ganglienzellen 

 lg?) einlagern. Auffallend war es, dass die erste Zellart des Epithels sich durchwegs 

 durch Pinseln und feines Rütteln des Objektträgers entfernen Hess, während dem 

 gegenüber zahlreiche Elemente der zweiten Zellart auf dem Präparate hängen blieben. 

 Sie flottirten dann in der Flüssigkeit. Einzelne von ihnen wurden frei, die dann einen 

 mehr oder weniger langen, äusserst zarten und varicösen Fortsatz besassen. Manchmal 

 verästelte sich ein solcher Fortsatz oder in selteneren Fällen waren zwei solche Fäden 



