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des coecalen Drüsenfortsatzes so weit weiterentwickelte , bis sie endlich dasselbe zu 

 umfassen vermochte. Ich enthalte mich jeder weiteren Deutung der Flimmerrinne 

 und stelle es der physiologischen Forschung anheim, die so interessanten Verhältnisse 

 des Darmkanales der Mollusken endlich einmal nach streng wissenschaftlicher Weise 

 durchzuführen. 



An die wichtigen Thatsachen anknüpfend, dass sowohl bei Haliotis, als bei den 

 Trochiden zwei Lebermündungen sich vorfinden, die, obgleich sie keinen längern 

 Ausführungsgängen angehören, doch als zwei getrennte Mündungen aufzufassen sind, 

 dass sie ferner hintereinander liegen und dieser Anordnung sich auch die zwei Leber- 

 abschnitte fügen, möchte ich auf die paarige Natur der Leber der Prosobranchier 

 hinweisen. Jene Urformen, von welchen sowohl die Docoglossen als auch die Rhipido- 

 glossen abstammen, besassen zweifellos eine paarige, gleichstark entwickelte Leber, 

 worauf Cemoria und die Fissurellen unzweideutig hinweisen. Auch bei den mono- 

 branchen Docoglossen konnte ich paarige , allerdings schon hintereinander lagernde 

 Lebergänge beobachten, doch ist bei den cyclobranchen Docoglossen bereits eine Leber- 

 mündung vorhanden. Es scheint demnach, dass sich bei den Docoglossen eine Leber 

 rückgebildet hat. Wenn wir nun die beiden bilateralsymmetrisch angeordneten Lebern 

 von Cemoria und Fissurella mit den Leberverhältnissen der Haliotiden und Trochiden 

 vergleichen, so muss uns in Anbetracht des gewichtigen Umstandes, dass die übrige 

 Organisation dieser Rhipidoglossen mit jener der Haliotiden und Trochiden so sehr 

 übereinstimmt, klar werden, dass, obgleich dieses Verhalten eigentlich etwas verdeckt 

 wird, auch bei den letzteren paarige Lebern vorhanden sind. Die paarige Leber der 

 Haliotiden und Trochiden hat in Folge des einseitigen Druckes durch den Spindel- 

 muskel von rechts nach links, wodurch der Leibesraum eingeengt wurde, die bilateral- 

 symmetrische Lagerung aufgeben müssen und offenbar kam in Folge dessen die rechte 

 Leber vor die linke zu liegen. Auf diese Verschiebung weist nicht nur die momentane 

 Lagerung der scheinbar unpaaren Leber, sondern auch ihr Mündungsverhältnis deutlich 

 hin. Der Umstand, dass beide Lebern an ihrer Berührungsstelle oft bis zur Unkenntlichkeit 

 ihrer Grenzen fest aneinander liegen, beweist gegen diese Auffassung durchaus nichts. 

 Die Paarigkeit der Leber lässt sich auch für die Neritaceen nachweisen und thatsächlich 

 ist hiefür der Nachweis durch H. Fisc her bereits erbracht worden. Freilich ist zu be- 

 merken, dass bei diesen Formen nur die Verhältnisse von Embryonen und sehr jungen 

 Thieren beweiskräftig sind. Das paarige Verhalten der Leber lässt sich aber mehr 

 oder weniger sicher auch bei den Taeniglossen nachweissen. H. Fischer hat über 

 die Gasteropodenleber eine mit Einsicht durchgeführte Abhandlung veröffentlicht und 

 ch will hier dasjenige, was sich auf die Prosobranchier bezieht, aus dieser Untersuch- 

 ungen mittheilen. Paludina vivipara macht nach Fischer eine sonderbare Ausnahme, 

 denn eine paarige Anlage der Leber ist embryologisch zwar nachweisbar, doch rück- 



1) 1. c. 



