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de l'endostome (ouveiture dans le Irgumenl interne), se chanjje par des seg- 

 mentations longitudinales en plusieurs cellules couronnant ensemble la cel- 

 lule inlérieure. Celle-ci, qui est la cellule mère de l'embryon pioprement dit, 

 commence, pendant ce temps, à se diviser aussi. Ensuite les cellules de la 

 couronne s'allongent en deux sens oppose's, et fuiissent par {om)er deux fais- 

 ceaux de tubes étroits, lessemblant tout à lail à des filaments de cliampignons.; 

 un de ces faisceaux se dirige vers l'exostome; le le'gument interne est détruit 

 pendant ce temps, l'autre entoure l'embryon proprement dit. 



Lorsque la graine est mûre, les deux faisceaux ont complèlement dis[)aru, el 

 il n'en reste qu'un rudiment desséché sur le sommet de l'embryon. 



Plusieurs raisons me font admettre que les cellules en forme de filaments, 

 dérivant de la moitié supérieure de l'œuf fécondé, ont pour nMe de retirer les 

 matières nutritives des cellules de l'ovule et de les Iransmelire à rendjrYon. 

 L'ensemble de ces filaments doit être considéré comme Thomologue d'un sus- 

 penseur ou filament proembryonnaire. 



Dans le Stnnhopea oculata, la vésicule embryonnaire engendre après la fé- 

 condation (dans la plante que j'ai pu étudier) environ dix cellules, formant 

 ensemble une masse irrégulièrement sphérique. 



Il semble alors que la vésicule embryonnaire ne va produire qu'un em- 

 bryon , connue dans les Epipactis et le Listera ovata, sans qu'il ait la moindre trace 

 d'un suspenseur; toutefois il n'en est nullement ainsi. Celte niasse, d'une di- 

 zaine de cellules, ne constitue qu'un proendjryon. Pendant son développement, 

 ce proembryon a percé latéralement le tégument interne; ensuite toutes ses 

 cellules, sauf une, s'allongent et produisent de larges tubes se dirigeant en 

 partie vers l'exostome, en partie aussi se pressant entre et probablement dans 

 les grandes cellules de l'ovule. 



La seule cellule du proembryon qui ne se soit pas considérablement allon- 

 gée, commence à se diviser, pendant ce tenqjs, et se trouve être, [)ar là, la 

 cellule mère de l'embryon proprement dit; celui-ci continue ensuite son déve- 

 loppement. 



Ainsi, dans ]eStanhopea oculata, on ne [)eut pas, comme dans \e Phalœnopsis 

 grandijlora, distinguer de suite la cellule mère de l'embryon proprement dit; 

 ce n'est qu'à la suite d'une transformation secondaire que cette cellule mère 

 revêt distinctement son caractère. 



Il me parait très probable que les tubes dérivant des cellules du [)roem- 

 bryon, dans le Stanhopoa oculata, servent à absorber les matières nutritives 

 contenues dans les cellules de l'ovule, comme le font les filaments des Phalœ- 

 nopsis. 



Dans V Anacamptis pyramidalis , deux productions différentes naissent delà 

 vésicule embryonnaire fécondée : le suspenseur et l'embryon proprement dit. 

 Il se pourrait que, dès la première division, il y eût une cellule mère pour 

 l'embryon et une cellule mère pour le suspenseur. En même temps que l'em- 

 bryon va se segmenter, le suspenseur s'étend hors de l'endostome et croît vers 

 l'exostome. Il paraît que pendant qu'il s'avance vers l'exostome, il retire assez 

 de matières nutritives de l'ovule, parce que souvent on voit beaucoup de grains 

 d'amidon dans ses cellules. 



