A TALAJELEMZKS MÓDSZEREI. 535 



pott közönbös vagy gyengén savanyú oldathoz 10 csepp brómvizet öntünk ós 

 vízfürdőn addig melegítjük, míg teljesen elszíntelenedik és a mangánperoxyd 

 pelyhes csapadék alakjában kiválik. A csapadókot leülepedés után kisebb szűrön 

 leszűrjük és forró vízzel kimossuk (némelykor mosás közben a csapadék meg- 

 vörösödik; ekkor a mosást ammóniás vízzel folytatjuk). Az átszűrt oldatba ismét 

 öntünk pár csöpp brómvizet és melegítjük, hogy a Jlfi? tökéletes leválasztásáról 

 meggyőződjünk. Ha a csapadék nem sok. azaz annyi, amennyi a rendes talaj - 

 elemzéseknél szokott lenni, akkor a szűröpapirost óvatosan összehajtva lemért 

 platinatégelybe tesszük, elégetjük és kiizzítva mint mangánoxyduloxydot i^fu^O^) 

 mérlegezzük. Az így kapott súlyt megszorozzuk 0'93-mal mikor az Mnü súlyát 

 kapjuk meg. Ha a levált mangánszuperoxyd nagyobb mennyiségű, akkor aján- 

 latos szénsavas mangánná átváltoztatni, hogy az alkáliáktól könnyebben meg- 

 szabadíthassuk. Ekkor a szürőpapiroson levő mangánszuperoxyd csapadékot 

 hengerpohárban forró sósavval feloldjuk : az oldatot a pohárban szárazra pá- 

 roljuk, a maradékot kevés vízben oldjuk, s közönbös szénsavas ammónium olda- 

 tot öntvén hozzá, gyengén megmelegítjük. Meleg helyen való 12 órai állás után 

 a levált csapadékot leszűrjük, meleg vízzel kimossuk s a szűröpapirossal együtt 

 platinatégelybe téve elégetjük, kiizítjuk és mint Mn^O^-ot mérlegezzük. Ez 

 utóbbi eljárásnak az a hátránya, hogy a szénsavas mangán csapadékból nem 

 kapunk tiszta Mn^O^-ot. tehát ha a talajban kevés a Mn. jobb azt az előbbi 

 leválasztási móddal meghatározni. 



4. A mész meghatározása. A mangános csapadékról leszűrt olda- 

 tot kissé bepároljuk, ecetsavval gyengén megsavanyítjuk, forrásig melegítjük és 

 forró, telített oxálsavas ammónium oldattal leválasztjuk belőle a CV<-ot. Négy órai 

 állás után (meleg helyen) a csapadékot leszűrjük, meleg oxálsavas ammónium 

 oldattal a chlórreakcíó eltűnéséig mossuk és kissé megszikkasztva szűrőpapi- 

 rossal együtt lemért platinatégelybe tesszük, hol óvatosan kiszárítjuk, majd a 

 szűrőpapirost elégetve 15 — 20 percig forrasztó láng fölött izzítva mint CaO-oí 

 mérlegezzük. 



5. A magnézium meghatározása. A kis térfogatra bepárolt 

 szüredéket ammóniával gyengén lúgossá tesszük, dinátriumhydrofoszfát oldatot 

 öntünk hozzá és 24 óráig állni hagyjuk. A jelzett idő elteltével a kivált csa- 

 padékot leszűrjük és 2' 2%-os ammóniával kimossuk ; a továbbiakban úgy járunk 

 el, mint a foszforsav meghatározásánál. A kapott magnéziumpyrofoszfát súlyát 

 0'36243-mal szorozva megkapjuk a lemért talajmennyiségben foglalt Mr/O súlyát. 



A kénsav és az alkáliák meghatározása. 200 cm^ sósavas 

 oldatból (20 gr talaj) előbb a kénsavat, azután az alkáliákat határozzuk meg. 



1. A kénsav meghatározása. A forró és erősen savas oldathoz 

 10% -OS forró báriumchlorid oldatot adunk (a nem sós talajoknál elég néhány 

 csepp), s az oldatot még kb. 15 percig forraljuk, azután pedig az üvegfedövel 

 betakart poharat 24 órán át vízfürdőn melegítjük. Ezen idő elmultával meg- 

 győződünk arról, hogy az összes kénsav levált-e. Azután leszűrjük a csapadé- 

 kot (7 cm-es sziíröpapiros, Schl. és Sch. N° 589"), forró sósavas vízzel ki- 

 mossuk, kiszárítjuk és szűröpapirossal együtt, előre lemért platinatégelybe téve 

 kiizzítjuk és mérlegezzük. 



