A TALAJBLEMZÉS MÓDSZEREI. 559 



kidolgozott és a uBureau of Soils»-ban használatos kolorimetriás eljárásokat a 

 vizes talajkivonat alkotórészeinek a meghatározására. 



Az ammónia meghatározása. Az eljárás a Nessler-féle kémszer 

 felhasználásán alapszik, mely tömény oldatban csapadékot idéz eló', híg oldat- 

 ban csak sárga szlneződést, melynek élénksége egyenes arányban áll az oldat- 

 ban levő ammónia mennyiségével. 



Használandó oldatok: 



1. Ammóniamentes desztillált víz. Ezt kénsavval megsava- 

 nyított desztillált víznek újból való ledesztillálásával nyerhetjük, vagy a kén- 

 savat mellözziik és a desztillátumot csak akkor kezdjük gyűjteni, ha annak 

 100 cm^-e már nem mutat színváltozást a Nesslerféle kémszer hatására. A desz- 

 tillálandó víznek csak * 5 részét pároljuk le, az utolsó ' 5 részt elöntjük. 

 Gyorsabb eljárás a következő : A desztillált vizet gyengén meglúgosítjuk szó- 

 dával és ''4 részét elpárologtatjuk ; a megmaradó ^ 4 részben ammónia nincs, s 

 eszerint alkalmas a kolorimetriás vizsgálatokhoz. 



2. Szénsavas nátrium oldat. 



3. Xessler-féle kémszer: Jódkálium (35 gr 100 cm^ vízben) és 

 higanyohlorid oldatot ( 1 7 gr 300 cm^ vízben) készítünk. A higanychlorid oldatból 

 annyit öntünk a jódkálium oldatba, míg a keletkező csapadék már nem oldódik 

 fel. Ezután a keveréket 20% -os nátronlúggal 1 literre egészítjük ki és jól záró 

 üvegbe öntjük. A kémszer színe halványsárgás ; ha teljesen színtelen, akkor 

 higanyehlorídot kell még önteni hozzá. Időközönként nagyon híg ammónium- 

 chlorid oldattal ellenőrizzük az érzékenységét. 



4. Ammóniumchlorid oldat: 07405 gr ammóniumchloridot 

 oldunk 1 liter vízben, s ez képezi az alapoldatot. Ezen oldat 10 cm '-ét 

 500 cm^-re hígítva olyan oldatot kapunk, melynek minden cm^-ében 0'ü05 

 müligi-amm iN7/^ foglaltatik (vagy 0-0047 mgr NH^}. 



5. Kolorimetriás alapoldat: Az ammóniumchloridos alapoldat 



10 cm'-ét vízzel 90 cm^-re hígítjuk és 4 cm' Nessler-féle oldatot (3.) öntünk 



0'5 



hozzá, s ezután vízzel 100 cm '-nyíre töltjük fel. Ezt az oldatot, mely t-t- ■ — ■ 



•' 1,000.000 



mgr NHi-ot tartalmas cm'-ként, egyszerre készítjük a vizsgálandó oldattal. 



Az elemzés menete. Ha a vizsgálandó oldat színtelen és nem 

 tartalmaz olyan sókat, melyek a vizsgálatot akadályozzák, akkor minden további 

 előkészítés nélkül hozzákezdhetünk a vizsgálathoz ; ellenkező esetben az oldatot 

 szódával lúgossá tesszük és lepároljuk. A szedőt ammóniamentes vízzel mossuk 

 ki és az oldatnak legalább '^, 3 részét pároljuk át. A tulajdonképeni vizsgálat 

 előtt hozzávetőlegesen megállapítjuk az oldat töménységét : Néhány cm'-t ön- 

 tünk belőle egy kémcsőbe és Nessler-féle kémszerrel elegyítjük. Ha keletkezik 

 csapadék, akkor az oldatot fel kell hígítani annyira, hogy a kémszer hozzá- 

 adása után csak világossárga színű legyen. Az így felliigított oldatból kb. 45 cm^-t 

 véve, 2 cm' Nessler-féle kómszert adunk hozzá és vízzel 50 cm'-re töltjük 

 fel; ezzel egyidejűleg készítjük el a kolorimetriás alapoldatot, s 15 perc alatt 

 elvégezzük az összehasonlítást. 



A kálium meghatározása. 



