562 GEDKOIC KONSTANTIN 



tünk bele. Ezután vízfürdőn szárazra pároljuk. Lehűlés után 1 cm^ foszforsavas 

 káliumot (4.) adunk hozzá, üvegpálcával óvatosan összekeverjük, s két óráig 

 állni hagyjuk. Majd kb. 5 cm' ammóniát (5.) öntünk hozzá, lemossuk vele a 

 csésze falára tapadt részecskéket, s az oldatot szüró'papiroson (10.) átszűrjük. 

 Az ammóniával való oldást ötször ismételjük és utoljára a szűrőt is kimossuk 

 az ammóniás mosóvízzel (az oldat és a mosó^-íz együttvéve legfeljebb 5Ü 

 cm' legyen). Most a csészét és a szűrőt még kb. 5 cm-^ hideg vízzel öblítjük 

 ki. Majd a mosóvizet tartalmazó poharat elvesszük a szűrő alól, s egy másikat 

 állítunk alá. melybe a csapadék '^oldata kerül. E célból a csészébe 5 em^ 

 salétromsavat (6.) teszünk (az üvegpálcával a csésze falait is benedvesítjük), 

 az oldatot óvatosan ráöntjük a szűrőre úgy, hogy a szűrő is teljesen átnedve- 

 sedjék, a csészét forró vízzel ötször kiöblítjük (5 cm' vizet véve egy öbh'tés- 

 hez) és a szűrőt is kimossuk, ügyelve arra, hogy az oldat a mosóvízzel együtt 

 legföljebb 40 cm' legyen. Lehűlés után 4 cm' molybdénsavas ammóniumot 

 (7.) öntünk a szürlethez, 50 cm'-re felhígítjuk és a koloriméterben össze- 

 hasonlítjuk az alapoldattal (9.). A koloriméteres vizsgálat 20 percnél tovább 

 ne tartson. 



Ha az oldat szinezödése oly sötét, hogy az alapoldattal nem lehet össze- 

 hasonlítani, akkor kevesebbet veszünk belőle, s jobban felhígítjuk. 5 cm' salét- 

 romsav és 4 cm' molybdénsavas ammónium csak akkor elegendő, ha 50 cm^ 

 oldatban legföljebb 0-3 mgr Mg van. Ha több van benne, akkor többet adunk 

 hozzá a kémszerekből, az oldatot pedig annyira higítj uk, hogy minden 50 cm'-re 

 5 cm' salétromsav és 4 cm' molybdénsavas ammónium essék ; ha ellenben oly 

 kevés Mg van az oldatban, hogy a színeződés igen gyenge, akkor a kolori- 

 metriás alapoldatot kétszeresen higitva használjuk. 



A mangán meghatározása. 



Használandó kémszerek: 



1. Olomszuperoxyd: Könnyen készíthetjük sárga ólomoxydból és 

 híg salétromsavból. Természetesen M)i.-t még nyomokban sem tartalmazhat. 



2. Tömény salétromsav. 



3. Pe r m angán sa va s kálium alapoldat: 0-81.36 gr vegy- 

 tiszta permangánsavas káliumot oldunk ^•izben és az oldatot 10 cm' tömény 

 salétromsav hozzáadása után feltöltjük egy literre. Minden cm' oldatban 0'05 

 mgr Mn (0-065 mgr MnO) van. Az oldat hamar elbomlik. 



Az elemzés menete. 100 cm' vizsgálandó oldatba 10 cm' salét- 

 romsavat (2.) öntünk és azután felforraljuk; majd 0-5 gr olomszuperoxyd (1.) 

 hozzáadása után még egy ideig forraljuk. Lehűlés után 100 cm' térfogaira 

 egészítjük ki, gyorsan felmelegítjük, ismét lehűtjük, s óvatosan összekeverve kis 

 szűrőn átszűrjük. A szűrőn átcsepegő első folyadékrészietet elöntjük, s csak a 

 következő részletből öntünk a koloriméter csövébe annyit, a mennyit az oldat 

 szineződésének erőssége megenged. A koloriméter másik edényébe desztillált 

 vizet öntünk, s bürettából addig csepegtetünk hozzá kolorimetriás alapoldatot 

 (3.), míg a két edényben levő folyadék színe egymással megegyezik. Egy elő- 

 zetes kísérlettel meggyőződünk a kémszerek tisztaságáról. Ha a szűrlet szín- 

 telen, akkor a kémszerek egyike sem tartalmaz mangánt ; ha 1 cm' KMri O^ 



