A TALAJELEMZÉS MÓDSZEREI. 563 



hozzáadásii után az előállt színeződés lassan eltűnik, akkor ez azt jelenti, hogy 

 az oldatban redukáló anyagok vannak. A szűrőpapiros kissé redukáló 

 hatású, de ha betartjuk a föntebb említett elővigyázati szabályt, vagyis elöntjük 

 a szűrlet első részletét, akkor a papirosnak ezt a hatását kiküszöbölhetjük. 

 Lehet azbeszten is szűrni a folyadékot, amint azt a kálium meghatározá- 

 sánál leírtuk. 



A vas meghatározása. 



Használandó kémszerek: 



1. Khodánkálium oldat: lU gr vegytiszta sót Tízben oldunk és az 

 oldatot 100 cm^-re hígítjuk fel. 



-2. S a 1 é t r o m s a V : 30 cm'^ tömény salétromsavat 100 cm^-re hígítunk. 



3. Vas. a 1 a p o 1 d a t : 0-3502 gr átkristályosított vasammóniumszulfátot 

 \'ízben oldunk, az oldatot kénsavval megsavanyítjuk, a ferrovasat permangán- 

 savas káliummal l'errivassá oxydálj uk és az oldatot 5<tO cm^-re töltjük fel. Ebből 

 az oldatból 100 cm^-t veszünk és azt egy literre hígítjuk. Minden cm-^-ben O'Ol 

 mgi^Fo (vagy 0'0143 mgr FeJD^) van. 



4. K o 1 o r i m e t r i á s a 1 a p o 1 d a t : A vas alapoldatból (3.) 10 cm''-nyi 

 mennyiséget kb. 80 cm^-re hígítunk és 5 cm^ salétromsav (2.) meg 5 cm^ 

 rhodánkálium oldat (1.) hozzáadása után 100 cm'^-re töltjük fel. Minden cm-- 

 ben 1 rész he. vagy 1-43 rész Fe^O^ van milliomod hígításban. 



Az elemzés menete. A vizsgálandó folyadékból meghatározott 

 mennyiséget kis térfogatra (2-5 cm^) párolunk be és salétromsav (2.) hozzá- 

 adása után a ferrovasat permangánsavas káliummal oxydálj uk. Az így nyert 

 oldatot kb. 40 cm^-re hígítjuk, 2'5 cm"'' rhodánkálium oldatot öntünk hozzá 

 és az egészet 50 cm^-re töltjük fel. Ezzel egyidejűleg elkészítjük a kolori- 

 metriás alapoldatot, s a kettőt a koloriméterben összehasonlítjuk. 



A nitrátok meghatározása. 



Használandó kémszerek: 



1. Phenoldiszulfosav : 3 gr kristályos phenolt összekeverünk 37 gr (20* 1 

 cm^ 1'84 f. s.-ú) kénsavval és a keveréket 6 órán keresztül 100 C° hőmérsék- 

 leten tartjuk. A kész terméket üvegpalackba öntjük, melyet csak gyöngén 

 dugaszolunk be ós a kísérlet tartamára forró vízbe állítunk. Hideg időben a 

 kémszer kikristályosodik, tehát használat előtt felmelegítjük és az elpárolgott 

 vizet pótoljuk, hogy ismét folyós halmazállapotú legyen. 



2. Ammónia: Tömény ammóniát (0-9 ís.-ú) felényi vízzel felhígítunk. 



3. Nitrát alap oldat: Vegytiszta salétromsavas káliumból 0'1631 

 gr-ot oldunk vízben, s az oldatot egy literre töltjük fel. Ebből az oldatból 100 

 cm^-t egy literre hígítva kapjuk az alapoldatot. Minden cm-'-ben O'Ol mgr NO^ 

 (vagy O-O0871 mgr N^O^) van. 



4. Kolorimetríás alapoldat: 10 cm^ nitrát alapoldatot (3.) por- 

 eelláncsészében vízfürdőn szárazra párolunk és az alábbi útmutatás szerint 

 járván el vele, a kapott oldatot 100 cm'''-re hígítjuk. Az oldatban 1 rész AV)^, 

 vagy 0'871 rész A'oOs van milliomod hígításban. 



Az elemzés menete. 50 cm^ vizsgálandó oldatot (ha igen kevés 

 nitrát van az oldatban, többet) porcelláncsészében vízfürdőn szárazra párolunk 



