564 GEDKOIC KONSTANTIN 



és amint ez bekövetkezett, rögtön hozzáadunk 1 cm'^ phenoldiszulfosavat, melyet 

 iivegpálcával szétkenünk a csészében. 10 perc múlva 15 cm' vizet és annyi 

 ammóniát (:2.) öntünk hozzá, amennyi az oldat lúgossá tételére szükséges és 

 térfogatát vízzel 50 vagy 100 cm'-re egészítvén ki, összehasonlítjuk a kolori- 

 metriás alapoldattal (4.). Ha a vizsgálandó oldat szineződése oly erős, hogy nem 

 tudjuk a kolorimetriás alapoldattal összehasonlítani, akkor 50 vagy 100 cm'-nyi 

 vizsgálandó oldatból csak egy részt veszünk és azt hígított állapotban hasz- 

 náljuk a vizsgálathoz. Ha nagyobb mennyiségű chlorid van a vizsgálandó 

 oldatban, akkor azt kénsavas ezüst oldatával leválasztjuk. A kénsavas ezüstöt 

 szilárd állapotban is használhatjuk, azonban tudnunk kell, hogy az gyakran 

 salétromsavval van szennyezve, ezért előbb meggyőződünk a tisztaságáról. 

 Némely esetben a szerves anyagok is káros hatást gyakorolnak a vizsgálat me- 

 netére ; egyrészt azáltal, hogy a sárga szíiiezödést elfedik, másrészt, hogy a 

 nitrátokat elbontják. Ilyenkor célszerűbb a nitránokat cink. vagy réz segítsé- 

 gével ammóniává átalakítani. 



A nitritek meghatározása. A nitriteket az Ilosvay által ki- 

 dolgozott eljárással határozzuk meg. Az eljárás a szulfanUsavnak ecetsavas 

 oldatban levő a-naftilaminra gyakorolt hatásán alapszik ; az oldat ugyanis 

 igen kis mennyiségű salétromossav jelenlétében piros színt ölt. 



Használandó kémszerek: 



1. Szulfanilsav oldat: 0-5 gr vegytiszta szulfanilsavat 1.50 cm' 

 ecetsavban (f. s. = l'Ol) oldunk. 



2. Ecetsavas a-n a f t i 1 a m i n oldat: O'l gr n-naftilamint 20 cm' 

 vízben forralás közben feloldunk és az oldatot 180 cm' ecetsavba (fs. = 1'04) 

 csepegtetjük bele. 



3. Nitrit reagens: Az (1.) és a (2.) oldatból egyenlő mennyisé- 

 geket veszünk és azokat összekeverjük. Ha a keverék megpirosodik, ez annak 

 a jele, hogy az elegyrészek valamelyikében salétromossav van; ebben az eset- 

 ben az oldatot cinkporral összerázzuk és rázás után leszűrjük. 



4. N á t r i u m n i t r i t a 1 a p o 1 d a t : ü-083tí gr vegytiszta AgJS'O^-et fel- 

 oldunk vízben és az oldathoz Na Cl oldatot adunk. Ekkor az ezüstchlorid ki- 

 válik és az oldatban a nátriummitrit marad oldva. Ezt az oldatot vízzel feltöltjük 

 200 em'-re. jól összerázzuk és sötét helj'en tesszük el. A vizsgálathoz 10 cm'-t 

 veszünk belőle és 100 cm'-re liigítjuk. A kész oldatot jól záró üvegben sötét 

 helyen tartjuk. Minden cm'-ben 0-1 mgr .VOj, vagy 0'00082ü gr A'oOg van. A tiszta 

 ezüstnitrit oly módon készül, hogy Ki rész tömény ezüstnitrit oldatba 10 rész 

 tömény káliumnitrit .oldatot öntünk ; az összeöntést megelőzőleg mindkét oldatot 

 felmelegítjük. A lecsapódó ezüstnitritet nyomáscsökkentéssel szűrjük és lehe- 

 tőleg kevés forró vízben újra feloldjuk, s azután az oldatot lehűtjük. A lehű- 

 léskor kikristályosodó sóról az anyalúgot leöntjük és a sót vízfürdőn kiszárítva 

 jól záró üvegedényben sötét helyre tesszük. 



5. Kolorimetriás alapoldat: A (4.) oldatból 10 cm'-t. a (3.)-ból 

 SO cm'-t összeöntünk, s a keveréket 100 cm'-re töltjük fel. Az oldat egy 

 milliomodrész yO.^-ot vagy 0"82B milliomodrész i\\<)^-ot tartalmaz. 



Az elemzés menete. A vizsgálandó oldatból 40 cm'-t veszünk, s 



