A TALAJELtMZÉS MÓDSZEREI. 565 



a (3.) oldatból 8 cm^-t öntvéu bele, kiegészítjük 50 cm^-re. Ezzel egyidejűleg 

 elkészítjük a kolorímetriás alapoldatot is. s l.j percnyi állás után összehason- 

 lítjuk a két oldatot a koloriméterben. 



A foszforsav meghatározása. Woodmann és Cayvan módszere. 



Használandó kémszerek: 



1. Desztillált víz (kovasavmentes). 



2. Salétromsav (f. s. = 1-07). 



3. Molybdénsavas ammónium oldat: -tO gr vegytiszta 

 molybdénsavas ammóniumot feloldunk vízben, s az oldatot egy literre egészít- 

 jük ki. Oldáshoz és feltöltéshez csak olyan vizet használliatunk. melyben egyál- 

 talában nincs kovasav. Az oldatot paraÖ'innal kiöntött üvegben tesszük el. 



4. F o s z f o r s a V a s a 1 a p o 1 d a t : 0-37 7 1 gr átkristályositott (NuJIPO^ . 

 1-2 H,0) sót feloldunk vízben, az oldatot egy literre töltjük fel és paraffinnal 

 kiöntött üvegben tesszük el. Minden cm'^-ben 0-1 mgr Pn^ vagy 0'0747 mgr 

 I'.,Or, van. 



."). Kolor i metr iás alap oldat: A (i.) oldatból 10 cm-^-t kb. 80 

 cm'^-re hígítunk, s miután 10 cm^ salétromsavat (2.) és 8 cm^ molybdénsavas 

 ammóniumot (3.) adtunk hozzá, feltöltjük vízzel 100 cm^-re és 20 percnyi 

 állás után a koloriméterbe öntjük. Az oldatban 10 rész P0^. vagy 7'47 rész 

 /'3O5 van milliomod hígításban. 



6. S z íí r ö p a p i r o s : A szűröpapirosnak is kovasavmentesnek kell 

 lenni (Schleicher- és Sehüll-féle 589. és 590. számú, 5 cm átmérőjií). 



Az elemzés menete. A vizsgálandó oldathoz 3 cm^ salétromsavat 

 (2.) öntünk és porcellán csészében vízfürdőn szárazra pároljuk. A maradókot 

 szárítóban 100 C° mellett (magasabbra semmi esetre sem szabad mennünk a 

 hőmérséklettel) két órán keresztül szárítjuk. A száraz maradékot addig lúgozzuk 

 hideg vízzel, míg kb. 40 cm^ oldatot kapunk, melyet ha zavaros, átszűrünk. 

 Azután 5 cm^ salétromsavat (2.) és 4 cm^ molybdénsavas ammóniumot (3.) 

 öntve hozzá, feltöltjük 50 cm^-re. Ezzel egyidejűleg elkészítjük a kolorímetriás 

 alapoldatot (5.) és az összehasonlítást 20 perc leforgása alatt elvégezzük. Ha a 

 vizsgálandó oldatban sok a mész és a magnézium, akkor az oldatot kétszer 

 pároljuk be salétromsavval és az első bepárolás után megszűrjük (Veítsch). 

 Miután a száraz maradékot 2 óra hosszat 100 C°-on szárítottuk. 5 cm^ salét- 

 romsavban feloldjuk, az oldatot megszűrjük és a szűrőt meg a csészét annyi 

 vízzel mossuk ki, hogy az oldat a mosóvízzel együtt legföljebb 45 cm^ legyen. 

 P'zután még 4 cm^ molybdénsavas ammóniumot (3.) adunk hozzá, vízzel 

 50 cm^-re egészítjük ki és koloríméterrel meghatározzuk a koncentrációját. 



A kovasav meghatározása. A vizes oldatban oldott állapotban 

 lévő kovasav ugyanolyan színeződést ad molybdénsavas ammóniummal. mint 

 a foszforsav, tehát a színeződés erősségét a foszforsav kolorímetriás alapolda- 

 táéval hasonlítjuk össze. Miután az egyenlő koncentrációjú kovasav és foszfor- 

 sav oldptok színezödései Veítsch szerint úgy viszonylanak, mint O'il : 1 (Schrei- 

 ner szerint O'IO : 1), ennek az alapján a kovasavtartalom bármely más oldatban 

 is meghatározható. 



Használandó kémszerek: 



