A TALAJELEMZÉS MÓDSZEREI. 567 



Ezután Ugyanannyi vizes kivonatot veszünk, mint az előbb, ezt is kb. 40 

 cm^-re hígítjuk, s 4 cm'^ molybdénsavas ammóniumot (7.) öntvén bele. pon- 

 tosan egy óra hosszat állni hagyjuk. 6U perc eltelte után 5 cm^ saléti-om- 

 savat (6.) adunk hozzá, feltöltjük 50 cm''-re, összerázzuk és a koloriméterbe 

 öntve, a színösszehasonlitást ismét 50 percen belül végezzük el. 



Az eredményt itt is a foszforsav milliomodrészeiben fejezzük ki és B-vel 

 jölöljük. Ez a szám mindenesetre kissehb lesz, mint az első meghatáro- 

 zásnál kapott .4. mert az utóbbi esetben a kovasav gyengébb, körülbelül 

 fele oly erős szinezödést okoz, mint az előbb említett eljárásnál. így tehát 



B= Y + Ob-~ 2). 



0-4 



Az első és a második egyenletből kiszámíthatjuk a kovasav mennyiségét, 

 ugyanis Y = O'S. (A—B) : a foszforsav mennyisége pedig : A' = IB — A. 



A kénsav meghatározása. Az eljárás azon alapszik, hogy a 

 kénsavnak chrómsavas báriummal való leválásakor a kénsawal egyenértékű 

 chróinsav szabadul fel és ennek a szinéböl következtetünk az oldat koncen- 

 trációjára. 



Használandó kémszerek: 



1. Chrómsavas bárium: Forró báriumchlorid oldatba annyi 

 chrómsavas kálium oldatot öntünk, míg az oldat sárga színt ölt. A csapadékot 

 dekantálással mossuk, utóbb szűrőre visszük és ecetsa^-val gyengén meg- 

 savanyított vízzel, majd tiszta vízzel kimossuk; azután kiszárítjuk és porrá 

 törjük. 



2. Tömónysósav. 



3. Nátronlúg. 



4. Chrómsavas kálium alapoldat: Az alapoldat készítéséhez 

 használt sót először átkristályosítással megtisztítjuk (kikristályosodás közben az 

 oldatot állandóan keverjük). Az aprószemű kristályos tömeget szűrőpapiros 

 közt megszikkasztjuk és 100 — 110C°-on kiszárítjuk. A száraz anyagból 1"533 

 gr-ot vízben oldunk és az oldatot feltöltjük egy literre Jól záró üvegpalackban 

 az oldat soká eláll változatlanul ; 1 em'^-ben 1 mgi- S0^, vagy 0-S33 mgr 

 .SYJj van. 



Az elemzés menete. 150-200 cm'^ vizsgálandó oldathoz 5 — 10 cm' 

 sósavat (2.) és O'l — 0'2 gr chrómsavas báriumot (1.) adunk és szabad lángon 

 felforraljuk. Teljes kihűlés után annyi nátronlúgot (3.) adunk az oldathoz, 

 míg annak egy csöppje a piros lakmuszpapirost megkékíti (fölös mennyi- 

 ségű lúg hozzáadásától óvakodunk). Ezután az oldatot kettős szűrőpapiroson 

 átszűrjük és minthogy az első részlet rendesen zavarosan megy át, azt elöntjük 

 és csak a teljesen tiszta oldatot fogjuk fel. Ebből 100 cm^-t öntünk a kolori- 

 méter egyik hengerébe, a másik hengerbe meg 100 cm'' vizet teszünk, melyet 

 pár csöpp nátronlúggal meglúgosítottunk és ezután bürettából chrómsavas 

 kálium alapoldatot csepegtetünk hozzá, míg a két folyadék színe teljesen meg- 

 egyezik. Ha sok chrómsavas káliumot kellett a vízhez adni. akkor nagyobb 

 pontosság elérése céljából a vizsgálandó oldathoz is annyi desztillált vizet 

 öntünk, hogy a két hengerben levő folyadékmennyiség egyenlő legyen. Az el- 



